孩子上下楼膝盖疼

问题分析：你好，这种情况一般的情况往往是有寒症阳虚的情况引起的常见的。意见建议：这种情况一般的情况往往是可以采用中药、灸法、按摩理疗等治疗的。注意保养的。不要劳累着凉的。

病情分析： 脂肪瘤是一种良性肿瘤，多发生于皮下。瘤周有一层薄的结缔组织包囊，内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外，还含有较多结缔组织或血管，即形成复杂的脂肪瘤。意见建议：脂肪瘤是良性肿物，一般不引起症状，可以不用治疗。如果想治疗，对较大的脂肪瘤可以手术切除

你好！这位朋友，下面是有关增生性骨髓象的详细说明供你参考：一、骨髓增生程度意义按增生程度分5级：Ⅰ级：增生极度活跃，主要见于急性和慢性白血病，偶见某些增生性贫血。Ⅱ级：增生明显活跃，常见于各种增生性贫血，如缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、溶血性贫血等，或某些白血病。Ⅲ级：增生活跃，见于正常人骨髓象，某些代偿增生较差的贫血，也见于因骨髓取材时受部分血液稀释。Ⅳ级：增生减低，常见于再生障碍性贫血及骨髓被部分血液稀释。Ⅴ级：增生极度减低，见于典型再生障碍性贫血。二、粒细胞与幼红细胞比例（粒/红比例）意义比例增加见于：⑴粒系细胞增多，如急性或慢性粒细胞性白血病、感染尤其是化脓性感染、类白血病反应等⑵红系细胞生成抑制，如纯红再障。比例正常见于：⑴正常人骨髓;⑵两系细胞同时或成比例增多或减少，如再生障碍性贫血、骨髓纤维化、内髓瘤、骨髓转移癌等。比例减低见于：⑴粒系细胞减少，如粒细胞减少或缺乏症、化疗、放射病等;⑵红系细胞增多，如溶血性贫血、缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、真性红细胞增多症、脾功能亢进等。三、粒系细胞改变粒系细胞增多意义1．以原粒细胞增多为主，见于：⑴急性粒细胞性白血病，常伴有早幼粒细胞增多，⑵慢性粒细胞性白血病急性变，常伴有粒系的细胞核和细胞质发育不平衡及嗜碱性粒细胞增多。2．以早幼粒细胞增多为主，见于：⑴急性粒细胞性白血病;⑵粒细胞缺乏的恢复期。3．以中性中幼粒细胞增多为主，见于：⑴慢性粒细胞性白血病，可伴核、质发育不平衡及嗜碱性粒细胞增多;⑵粒细胞性类白血病反应，病因解除后恢复正常。4．以中性晚幼粒、杆状核粒细胞增多为主，见于：⑴慢性粒细胞性白血病，常伴嗜酸、嗜碱粒细胞增多;⑵类白血病反应;⑶代谢障碍，如尿毒症、糖尿病酮症;⑷中毒，包括药物、毒物及异种蛋白注射;⑸其他，如严重创伤、急性失血、大手术后等。5．嗜酸性粒细胞增多，见于：⑴某些血液病，如慢性粒细胞性白血病、嗜酸性粒细胞白血病、淋巴瘤等;⑵寄生虫感染;⑶某些变态反应性疾病及皮肤病;⑷家族性嗜酸性粒细胞增多症。6．嗜碱性粒细胞增多，见于：⑴慢性粒细胞性白血病;⑵嗜碱性粒细胞白血病;⑶放射反应。粒系细胞减少见于：1．粒细胞减少，粒细胞缺乏症。2．再生障碍性贫血。3．急性造血停滞。粒系细胞形态异常1．胞核异常：⑴分叶过多见于严重感染、肿瘤、巨幼红细胞性贫血等;⑵PelgerHuet畸形，见于先天性或继发于造血异常综合征（MDS）、白血病等。2．胞质异常：⑴中毒颗粒、空泡、吞噬异常;⑵胞质中出现ChediakHigashi颗粒或D?hle包涵体。前者见于ChediakHigashi综合征，偶见于淋巴瘤及白血病;后者见于急性感染、严重代谢障碍、中毒等。四、红系细胞改变意义红系细胞真性增多1．小幼红细胞增多：见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血及铁粒幼细胞性贫血等。2．正幼红细胞增多：见于溶血性贫血、急性失血性贫血、真性红细胞增多症等，各阶段幼红细胞仍保持正常比例。3．正幼红细胞增多伴成熟受阻：见于脾功能亢进及增生性再生障碍性贫血。4．巨幼红细胞增多：见于巨幼红细胞性贫血，可见多核巨幼红细胞。5．巨幼红样细胞增多：见于白血病、急性红血病。6．大幼红细胞增多：见于溶血性贫血、某些难治性贫血及巨幼细胞性贫血经治疗未完全恢复者。7．铁粒幼细胞增多：见于铁粒幼细胞性贫血。红系细胞相对性增多见于粒细胞减少症、放射病等。红系细胞绝对性减少及淋巴细胞相对性增多见于再生障碍性贫血、骨髓纤维化及转移癌等。单纯红细胞系减少意义见于纯红细胞再生障碍性贫血。五.淋巴细胞系改变意义恶性增生1.以原淋巴细胞及幼淋巴细胞增多为主，见于急性淋巴细胞性白血病。2．以成熟淋巴细胞增多为主，见于慢性淋巴细胞性白血病。良性增生1．形态异常，见于传染性单核细胞增多症、流行性出血热。2．形态正常，见于传染性淋巴细胞增多症，百日咳及淋巴细胞性类白血病反应。六、单核细胞系增多意义恶性增生：见于单核细胞性白血病。有三种类型：⑴急性单核细胞性白血病;⑵急性粒单细胞性白血病;⑶慢性单核细胞性白血病。良性增多：见于粒细胞缺乏症、病毒感染、结核病、疟疾等。七、巨核细胞系改变意义巨核细胞增多1．巨核细胞增多呈现左移，见于免疫性血小板减少性癜、脾功能亢进。2．以产板型巨核细胞增多为主，见于急性失血性贫血、原发性血小板增多症、过敏性紫癜等。3．巨核细胞增多呈现左移伴有形态异常、畸形，见于巨核细胞性白血病。4．巨核细胞数正常或稍增多，形态异常，见于巨幼红细胞性贫血及白血病。巨核细胞减少见于再生障碍性贫血、急性白血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。八、浆细胞系改变意义浆细胞恶性增生：见于多发性骨髓瘤、浆细胞性白血病。浆细胞反应性增多：见于疱疹、风疹、传染性单核细胞增多症、梅毒、肝炎、结缔组织病、再生障碍性贫血及粒细胞缺乏症（浆细胞相对性增多）。九、组织细胞增多意义恶性增生：组织细胞呈不同程度增生伴形态异常，可见淋巴样组织细胞、单核样组织细胞、吞噬型组织细胞、多核巨型组织细胞、怪异的异常组织细胞，后两种异形组织细胞常见于恶性组织细胞病。反应性增多：见于伤寒、亚急性细菌性心内膜炎、败血症等感染性疾病，结缔组织及其他反应性组织细胞增多症。十、骨髓内特殊病理细胞和病原体癌细胞：如腺癌、鳞癌、未分化癌细胞等，多自血行播散转移至骨髓，原发部位多见于前列腺、乳腺、甲状腺、肺、肾、胃、结肠、胰腺及子宫等。其他如Reedsternberg细胞，见于霍奇金病。淋巴肉瘤细胞、网状肉瘤细胞，见于非霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤细胞等，较少见如高雪细胞、尼曼匹克细胞、海蓝组织细胞等。寄生虫：骨髓中发现疟原虫、黑热病小体、蚴丝虫等，可帮助确诊疟疾、黑热病、丝虫病等寄生虫病。十一、骨髓象与血象的关系检查骨髓象时，必须同时检查血象，常见有以下情况：某些疾病骨髓象变化相似，但血象变化有明显差别，如缺铁性贫血、溶血性贫血、失血性贫血等。某些疾病血象变化相似，但骨髓象变化有明显差别，如白细胞不增多性白血病、再生障碍性贫血、恶性组织细胞增多症。某些疾病血象变化不明显，但骨髓象有明显变化，如多发性骨髓瘤、高雪病、尼曼匹克病、海蓝组织细胞增生症等。传染性单核细胞增多症，血象中出现较多的异形淋巴细胞为本病诊断的主要依据，而骨髓象变化不明显。急性白血病，尤其在细胞分化不良时，确定细胞类型有时困难，若将骨髓片和血片结合对比检查，有助对细胞类型的认定。十二、骨髓象检查在临床诊断的价值肯定性诊断：骨髓中具有特异性病理性细胞时，如白血病细胞、巨幼红细胞、骨髓瘤细胞、异形组织细胞、癌细胞等，根据骨髓象即可肯定诊断。符合性诊断：骨髓象表现异常变化，结合临床病史可符合诊断。如缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏、免疫性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、类白血病反应等。提示性诊断：骨髓象可提供进一步诊断线索。如溶血性贫血需结合病史作溶血检查才能明确诊断。除外性诊断：骨髓象的检查能排除临床上被怀疑的疾病。如全白细胞减少，疑患急性白血病而骨髓检查无相应改变时，可作出排除性诊断

病情分析： 你好.请不必担心,少量关节腔积液通过药物保守治疗过一段时间可自行吸收.意见建议：这通常与滑膜炎有关,滑膜炎是一种无菌性炎症的疾病,属临床上是难以治愈的顽症,滑膜炎是滑膜受到刺激产生炎症,造成分泌液失调形成积液的一种关节病变,及时明确诊断;及时有效的综合治疗;及时的功能锻炼,做好日常保健,坚持正规治疗还是可以治愈的.滑膜炎早期一般主要是急性期,采用西医方法,比如：激素,抽液,冲洗,抗生素等治疗,可以取得满意的疗效,若治疗不彻底,错过最佳治疗期,炎症逐渐转化为慢性期,反复积液滑膜肥厚,粘连,影响到关节的功能问题

目前就是积极的应用抗生素对症治疗，同时局部消毒患者处置

问题分析：您好。根据您的描述和您提供的图片来看，考虑您是脚部皮肤擦伤一周了，现在局部有红肿，这个考虑伤口有炎症反应，可通过口服消炎药治疗。意见建议：鉴于上述情况，建议您现在可继续应用碘伏消毒清洗伤口，同时口服头孢类消炎药抗感染治疗，这样就会好的，不需要输液的。

你好，关节镜手术一般当地的二甲级以上的医院这种手术做的是比较多的，价格要根据个人需要的手术方式及医保情况决定

你好，冲击波治疗网球肘效果不是很好的，减轻网球肘最好的方法是打封闭治疗，效果很好，建议您试试。如果保守治疗效果不佳时最好做手术治疗或者小针刀疗法治疗。指导建议：建议可以去当地医院咨询了解，注意休息，可以适当的热敷，局部适当的活血化瘀的药物，平时不要受凉

这样的情况考虑是颈椎病压迫神经引起的,建议你去医院拍个颈椎四位片或颈部磁共振进行明确诊断后对症治疗。

您好，大腿骨折需要最少半年的时间才能徒手正常行走，这个时候的X线片应该是骨折线模糊，有大量骨痂生成。指导意见：术后2个月可以拄拐不负重行走，4个月可以大部分负重拄拐行走，加强大腿部及膝关节功能锻炼是至关重要的。