遗传性肾炎发病年龄

下面是病理报告病理改变:光镜：见个肾小球，个小球硬化，部分肾小球毛细血管基底膜皱缩，肾球囊壁不规则增厚、分层，基底膜略厚，系膜区及基质轻度增生，个别节段性加重，系膜请区、上皮下可见嗜复红蛋白沉积。

肾小管中度灶性及散在萎缩，可见蛋白、红细胞管型。间质中-重度纤维组织增生，炎细胞少见。小叶间动脉、小动脉壁增厚，玻璃样变形。

荧光：肾小球个，沿毛细血管壁颗粒样沉淀，沿毛细血管壁颗粒样沉积，沿部分毛细血管壁颗粒样沉积、纤维蛋白原沿毛细血管壁细颗粒样沉积。

电镜：镜下查见1个肾小球，毛细血管管腔内可见淋巴细胞，官腔广泛狭窄、部分闭塞。肾小囊囊壁明显增厚、分层，胶原纤维增生。

血管内皮细胞:增生，肿胀，供状结构形成。基底膜：大部分皱缩、疏松、分层，内、外疏松层增宽，大部分菲薄（厚度。部分上皮细胞下可见少量小团块状或云絮状高电子密度致密物沉积。

脏层上皮细胞：明显空泡样变性。足突大部分融合，有微绒毛变性。系膜区：系膜细胞无明显增生，基质明显增生呈大片状，节段性间位，可见团块状或云絮状高电子密度致密物沉积。

肾小管-间质：肾小管部分上皮细胞肿胀，明显空泡样变性，刷状缘部分脱落，官腔狭窄。部分萎缩，基底膜增厚。间质可见较多泡沫细胞，可见少量淋巴细胞和单核细胞。

胶原纤维重度增生。肾间质血管：毛细血管管腔内可见单核细胞。诊断为早期不典型膜性肾病，以及高血压病2。血压高一直就有，但一直喝降压药且现在控制的不错，且高血压也是遗传性的，母亲就有，母亲的四个孩子也都有（两男两女）激素从到现在一直在服用，出现血糖骤增，故服用降糖药，且逐渐减少激素用量，后停止服用降糖药，且血糖也一直正常，现在激素每次。

检验单是空腹的。