个月两个月的宝宝用镇定剂快30个小时了一直睡,是早

新生儿疾病筛查（简称新筛），主要针对新生儿进行先天性甲状腺功能低下（TSH）和苯丙酮尿症（PKU）检查.先天性甲状腺功能低下俗称呆小病，在我国该病的发病率为1：4000，是由于先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足够的甲状腺素，致使包括大脑在内的人体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后.患儿出生后大多数无典型的临床表现，一般要2-3个月或更晚时才出现.新生儿期可表现为反应差，嗜睡，哭声低，胃口小，便秘，黄疸延迟.新生儿血液内甲状腺激素已有变化.新生儿筛查是此病早期诊断唯一有效的方法.患儿若在出生后一个月内开始治疗，智商完全正常，六个月后才开始治疗部分患儿智能落后.一旦出现了眼距宽，塌鼻梁，躯干长4肢短等临床症状后，再治疗也无法挽救智力低下的事实.因此治疗越早越好.苯丙酮尿症是一种先天性常染色体隐性遗传疾病，由于肝脏中缺少苯丙氨酸羟化酶，食物中的苯丙氨酸不能分解代谢成酪氨酸，黑色素及左旋多巴等生理活性物质，而是通过异常途径代谢成苯乙酸，苯丙酮等，这些代谢物随尿排出而呈鼠尿味.苯丙酮尿症最大的危害是对脑组织的损害，使之不能正常发育，智力低下，而这种损害是不可逆转的.患儿出生时大多数表现正常，新生儿期无明显特殊临床症状，部分患儿可能喂养困难，呕吐，易激怒等.未经治疗的患儿3-4个月后逐渐表现为智力，运动，发育落后，头发由黑变黄，皮肤白，全身和尿液有特殊鼠尿味，常有湿疹.如果在出生1个月内服用一种低或无苯丙氨酸的特殊奶粉，断奶后采用低苯丙氨酸饮食疗法，一般不会出现智力损害，但是如果未经治疗，95%的病儿智力会重度或极重度受损.新筛是通过实验室的检验方法，对每一例新生儿在出生72小时后做足跟血的检验，采血前应最少喂奶6次后，方可进行先天性代谢缺陷病的筛查.经过筛查，可以在患儿病症未出现或不明显时提早治疗，避免残疾的发生.新筛，应在规定时间进行检查，可以早发现，早治疗，早干预.对于各种原因（早产儿，低体重儿，提前出院者等）没有采血者，最迟不宜超过出生后2十天.你的宝宝在一个月后检查，从时间上说，有些晚.应尽快到医院进行新筛。