病情分析: XXY是染色体检查的结果,属于三倍体综合症一般情况下,性染色体都为XX或XY,如果结果为XXY,此人会出现男女性征共有的特性意见建议:与父亲或母亲都可能有关
1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。
2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去,而形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。
3.第三种可能是由于初级精母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xy精子,与含x卵子结合就形成了xxy型染色体。