TCD检查结果：双侧大脑前动脉，大脑中动

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癫痫发作是由于脑神经元细胞受损，导致脑内放电引起的。所以想彻底杜绝发作，必须修复受损脑神经元细胞，使脑内放电恢复平衡。,目前治疗癫痫的方法是比较多，但关键是要看治疗原。要到正规医院接受治疗，查出放电的病灶。

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你好，一般是上火引起的淋巴结炎症，建议你口服牛黄解毒片和严迪片lzl就可以了，祝你健康！

进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病。 主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型： 1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。 2、Becker型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。 3、Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。 4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。 5、其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌营养不良症，但均罕见。 进行性肌营养不良症的诊断主要依靠症状表现、肌酶化验、肌电图等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK、乳酸脱氢酶(LDH、肌红蛋白(Mb、谷草转氨酶(GOT)等多种肌酶含量明显增高；肌电图示肌原性损害；必要时肌活检可明确诊断。 进行性肌营养不良症的治疗： 本病西医目前无特效疗法。建议中药治疗. CPK、正常参考值为18--196U/L;LDH为97--270U/L;GPT

理想的中药春来玉泉丸给患者带来了希望，她服用方便，安全，省钱，可改善体质，恢复内脏功能,协助机体消化食物，把食物消化转变为血液，身体得到血液的滋养，自然恢复，所有并发症可同时好转，视力模糊.消瘦.少气无力. 身痒，肢体麻木见效好转，由于体质及脏腑得到更新改变，身体各组织向好的方面转变，女性阴道干涩，无性欲，男性功能低下都可恢复正常，脂肪肝，胆囊炎，面斑，肾囊肿同吋治好。多年的灰指也好了，由于肾水充盈津液上潮的原因，慢性咽炎，喉哑，失音等症3---5天见效，1---2个疗程可恢复正常。一般患者短期可明显好转，整体得到应有的营养物质，由于增强了体质，血糖高可逐渐降到正常，血糖低的很快稳定到正常。血糖自然平稳，坚持治疗可逐渐康复。象年轻了那么好！注意 ：1 心情好 2 饮食清淡为主 3 吃九成饱 4 水果适当吃 5 酒偶尔少饮没事 6 适当锻炼 7 鸡烤鸭羊肉大热尽量不吃或少吃 8 连续服药 9 不能喝任何饮料 10 一个月测一次血糖

头痛一般有多种原因的，可能是血管神经性头痛,偏头痛，丛集性头痛，三叉神经痛,高血压等，需要及时的明确原因的，注意预防疾病，比如常见引起头痛诱因的感冒，情绪激动等,平时的饮食应该清淡，比如鱼，肉类食物，低盐低脂，避免辛辣刺激油腻生冷不易消化的食物，补充丰富的营养，多吃水果蔬菜。

睡眠不好，看你是不是精神压力过大引起的失眠的，可以用安神补脑液，睡前泡个热水脚，喝杯热牛奶方便入睡。

你好，考虑是局部的炎症，出现组织液的渗出，你可以局部使用一下紫药水，进行收敛，防止出现炎症,不要搔抓，这样不利于局部的恢复的，还易导致出现感染

你好，脑干出血应以保守治疗为主,不主张手术治疗。脑干出血是脑出血的一种,也是其中最严重的。要知道,脑干是主管人的意识的,是人体的生命中枢,一旦出血极易引起昏迷,甚至死亡。一般来说,是否会有生命危险直接取决于出血量的多少。脑干出血时间长了,一部分人的出血会逐渐被身体吸收,慢慢地恢复正常;另外一部分人会转为深度昏迷,也就是我们常说的植物人状态;还有一部分人则会丧失脑干自主功能,进入脑死亡。