目的提高对小儿神经节细胞瘤的术前诊断率,改良手术方式,为改善预后提供依据.方法回顾性分析20例神经节细胞瘤患儿的临床资料.男9例,女11例;
对其临床,病理特点,生物学特性及治疗原则进行分析.结果无临床症状患儿15例;B超检查16例,均可发现实质性低回声包块;
CT平扫20例,为低密度到中等密度病灶,增强后显著强化;MRl检查14例,T1W1呈低信号,T2W1为不均匀高信号.患儿均行手术切除肿瘤,14例完整切除,4例部分切除,2例仅取活检.随访15例,复发l例.结论小儿神经节细胞瘤多为发生于胸腹交感链,生长缓慢的良性肿块.结合本文所总结的B超,CT,MR1影像学特点,术前可获提示性诊断.手术切除肿瘤时应注意切口的选择并避免损伤周围重要血管,病检证实含神经母细胞瘤成分患儿建议采用预防性化疗,远期随访效果良好. (共2页