病情分析: 系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征.国内文献报告已超过100例.发病机制多数与自身免疫有关.临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性两型.意见建议:系骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致一组少见的综合征.国内文献报告已超过100例.发病机制多数与自身免疫有关.临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为原发性和继发性,按病程分为急性和慢性两型。