肾囊肿6.8mm6.5mm该如何治疗

您好： 多囊肾，属遗传性疾病，为先天发病，囊肿会逐渐增大并加重，严重时可以出现肾功能不良　肝肾囊肿是常见的良性肿瘤，多数因囊腔小、生长缓慢而无需治疗。少数病例因囊壁腺体分泌旺盛，囊肿增大迅速需要进行治疗　介入治疗肝肾囊肿常用的治疗方法为囊腔穿刺引流，注入硬化剂破坏囊壁腺体。术前常规需做化验、心电图、超声或CT检查，选定穿刺点及穿刺路径。在局麻及超声引导和监测下穿刺囊腔，引入端侧孔引流导管，尽可能抽取囊液，注入硬化剂（多采用无水酒精）并保留10～15分钟后抽出；变换体位重复注入－抽出硬化剂，使囊壁破坏完全，保留引流管1～3天至引流液少于10ml/天，拔出引流管并封堵穿刺道，加压包扎。给予预防性抗感染治疗3天。肝肾囊肿的保健措施：1、肝肾囊肿大多是先天性的，也有单发的，也可多发的，有时肝、肾囊肿同时存在，一般说肝肾囊肿对人体健康没有多大影响。2、过大的肝肾囊肿。对脏器其本身或周围的器官可形成压迫症状或有炎症，可用针吸治疗或手术减压治疗，炎症时要用抗菌药物治疗。3、不形成压迫的肝、肾囊肿可以不予治疗，亦无有效治疗措施。4、B超诊断肝、肾囊肿十分可靠，一般不必做更多的检查，不能确定的病人，则可做CT帮助诊断。5、可以正常工作和生活，较大的肝、肾囊肿，则应注意避免局部外伤。6、肝、肾囊肿一般发展缓慢，不会癌变，预后良好。

目前的医学水平还没有治疗肾囊肿的特效方法。对于小的肾囊肿，无症状时不需要做任何治疗，但要定期复查，观察囊肿是否继续增大。无症状者应经常进行尿液检查，包括尿常规、尿培养，每半年至一年进行一次肾功能检查，包括内生肌酐清除率。一侧肾实质广泛破坏，对侧肾功能正常者，可行肾切除术。

肾囊肿（renal cyst,cyst of kidney）是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称,常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾,单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿.目前的医学水平还没有治疗肾囊肿的特效方法.对于小的肾囊肿,无症状时不需要做任何治疗,但要定期复查,观察囊肿是否继续增大.无症状者应经常进行尿液检查,包括尿常规,尿培养,每半年至一年进行一次肾功能检查,包括内生肌酐清除率.由于感染是本病恶化的重要原因,所以若非十分必要,不要进行尿路创伤性检查.肾囊肿穿刺作用不大,不仅易于感染,易于复发,而且经过长期观察,该术也不能延缓肾功能损坏的发生.手术切除囊肿也不是一件容易的事,因为肾表面的囊肿可以切掉,但要切掉埋在肾脏深部的囊肿就相当困难.肿物较大且有恶变可能时,可以进行手术探查,如果证实为良性囊肿,可将肾表面的囊壁切除,边缘用肠线与肾实质连续缝合,残留囊壁涂以碘酊.一侧肾实质广泛破坏,对侧肾功能正常者,可行肾切除术。

1、根据你的临床表现可以明确你患了典型的尿道炎,尿道炎分两种:淋菌性和非淋菌性。淋菌性由(淋病双球菌)引起,尿道分泌物一般为脓性，尿道刺激症状如尿频尿痛较明显。非淋菌性由(支原体(衣原体)等到引起,分泌物一般较稀薄呈淡黄色或黄绿色或无色浆液性，无明显自觉症状或症状轻微,仅有尿道轻度刺痛或刺痒或灼热感。2、淋菌性可用淋必治(大观霉素)或头孢或喹诺酮(沙星)类药物。非淋菌性可用阿奇毒素或喹诺酮(沙星)类或多西环素等等。最好静脉用药,疗程应至症状完全消失后再巩固3到5天。3、临床上发现尿道炎有不少是混合感染的,就是同时患有淋病和非淋菌性尿道炎,所以你应该到医院做一下尿道物的细菌检测与培养及药敏试验,再选用敏感的药物,以取得更好疗效!女友要同治。

出现小便不好排，可能是得了尿道炎。建议多喝水，不要过度手淫的，饮食清淡，去检查下小便常规吧。

你好，很高兴回答你的问题。如果肾脏，输尿管以及膀胱B超没有查出任何问题，那么就有可能是炎症引起的血尿，建议做尿常规和肾功能检查，明确诊断以后，在医生的指导下进行消炎止血治疗。祝你健康。

根据患者的情况分析,患有右肾的结石,那是需要及时的进行处理的引起原因比如狭窄或者是肾小球损伤,或者是减值损伤等,长期的病变引起,可以进行手术处理或者是药物治疗

你好，根据你说的这种情况看，你这种管状的回声需要进行x片检查或者是结合血常规检查来进行制定治疗方法的必要时你可以进行尿路的造影排除输尿管结石的可能性，现在疼痛可以先进行解痉等治疗，口服山莨菪碱片

您好，从您的病情描述来看，右肾囊肿伴囊内结石，囊肿属于良性病变，暂时无需治疗，定期复查即可，囊肿较大时（大于5cm）或对周围组织有压迫等不适症状时，及时去医院行囊液抽吸治疗，囊肿内的结石，暂时无需处理，观察即可，希望能帮到您，祝您健康。

1、先天的发育不良由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。2、基因突变（非遗传）对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。3、各种感染