脚踝部位有肿胀可能有积水

你好，是慢性胃炎的表现，建议胃镜确诊。可以服用奥美拉唑胶囊和胃炎颗粒和香砂养胃丸来进行治疗试试的。另外注意不要吃凉的和不好消化的食物，不要吃辣椒等刺激性的食物，饮食要有规律，不能够饥一顿饱一顿的，不要喝浓茶和咖啡等饮料，饮食宜清淡，不要太油腻等都是需要注意的埃

这个没有具体苏醒指标的，要看损伤程度和个人体质，条件允许的话注意患者身体与床接触部位的卫生，保持皮肤湿润。以免产生褥疮。注意随时观察患者反应。

治疗男性肾虚腰痛的主要的药物应在专业人员的指导下用药，一还可以配合做一些穴位注射，还有针灸等综合治疗的，平时要注意好好的休养生息，在治疗期间尽量避免同房，同房的话有可能会加重症状的。

您好，根据您的描述，有高血压病、高血脂、高血糖等基础疾病，有三高的病人，发生心脑血管疾病的概率是非常大的，所以，需要药物对症处理，更需要膳食调理才行，把三高控制好。1.早晚安静状态下监测血压，适当服用苯磺酸左旋氨氯地平，根据监测结果调整药物及药量，少吃腌制品、卤制品等；2.监测血糖，适当服用二甲双胍，再调整，少吃面食、稀饭、薯类等；3.查血脂，使用阿托伐他汀钙片，少吃油腻食物，不要大鱼大肉；4.做颈部血管彩超，看看血管壁是否有斑块，如果有，做头部CT检查，了解颅内基本情况。

单纯的坐骨神经痛是很少见的，如果伴有了大腿的浮肿，还可以见于腰椎间盘突出症，梨状肌综合征等，具体需根据伴随症状分析，现在只能用些止痛和利尿药物，如活血止痛胶囊和双克片。

天气太热导致中暑。经常中暑和天气的原因，还有皮肤散热，饮食，生活习惯，饮水量都是有关系的，平时就是注意解暑的地方，还有就是配合一些水果喝水，特别是饮水量需要充足。出门打个伞。不要暴晒。

手麻木引发的原因有很多，首先分析是出现的关节方面障碍，如肩周炎，颈椎炎，身体内肌肉运行不畅导致的问题。特别感染的风寒导致的病情加重，一般需要辩证的中药治疗。可以吃点正清风痛宁，烤电，热敷理疗等多种治疗方式。必要时需要吃点营养成分比较多的食物，及时补充身体内的维生素，蛋白质等多种营养成分物质，避免引起神经痛的问题，尽量早期治疗。

你好;根据您的提问;头晕，头昏,头胀,头重脚轻,脑内摇晃,眼花等的感觉.头晕可由多种原因引起,最常见于发热性疾病,指导意见高血压病,脑动脉硬化,颅脑外伤综合征,神经症等.,有可能是感冒,颈椎病,贫血,美尼尔氏综合征,心律失常,尤其是睡觉打鼾都是可能导致的,这个原因有的没有引起重视,需要找到原因,针对性的治疗才行.祝你健康

你的情况需要检查心脏和肾脏功能是否正常,如果确诊正常建议对症治疗即可恢复,相反需要针对病因对症治疗即可恢复健康.祝你永远健康。

以下提供一些治疗进展.1造血干细胞移植：大剂量化疗和自体造血干细胞移植改善了患者的总生存率和无病生存率但复发仍不可避免.仅有异基因造血干细胞移植可以根治MM但因受到年龄和供体的限制只有少数患者可以接受这一治疗.2沙利度胺(thalidomide)沙利度胺(反应停：基础及临床研究均提示新生血管形成在MM发病机制中有重要作用所以本品被引入MM的治疗.2.1作用机制最初认为本品可能通过减少新生血管形成而发挥治疗作用但进一步研究发现本品对MM细胞有多方面的作用：经自由基介导造成细胞DNA氧化损伤直接杀伤肿瘤细胞；改变肿瘤细胞和基质细胞之间的相互作用并能通过调节细胞因子的分泌而影响肿瘤生存和生长；抑制刺激新生血管形成的调控因子血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的表达促进新生血管内皮细胞凋亡；提高CD8+细胞水平促进白介素-2(IL-2)和g干扰素(IFN-g)分泌增强自然杀伤细胞(NK)对肿瘤细胞的杀伤力.2.2用于治疗难治性和复发性MM1999年Singhal等首次报道了本品对84例难治性MM患者的治疗效果.口服本品的起始剂量为一日200mg根据患者耐受情况每周递增200mg最大剂量为一日800mg.结果发现本品对MM患者有明显疗效完全缓解(CR)近10%总有效率为32%.Barlogie等研究了本品对169例晚期和难治性MM患者的疗效结果部分缓解(PR)达30%完全和近完全缓解达14%无病生存期和总生存期均得到改善.上述研究肯定了本品单独应用对难治性和复发性MM的治疗作用.2.3本品联合地塞米松治疗MM本品能够加强MM细胞系对地塞米松的敏感性.Anagnostopoulos等研究了44例复发性和难治性患者使用本品治疗的疗效.单用本品PR达26%无效者采用本品联合地塞米松冲击治疗后PR提高到35%提示两药联用能协同诱导肿瘤细胞的凋亡.47例难治性(对大剂量地塞米松耐药)MM患者接受上述两药联合治疗结果有效率达47%(22例)其中CR6例并发现耐药患者的总生存期和缓解持续时间较复发患者均明显延长表明本品联合地塞米松对耐药患者有确切疗效.2.4本品联合化疗治疗难治性MM考虑到本品无明显骨髓抑制作用美国阿肯色大学研究观察了本品联合化疗对236例难治性MM患者的疗效.所有患者均接受两个疗程DTPACE联合治疗(即沙利度胺地塞米松顺铂多柔比星环磷酰胺和依托泊苷的联合疗法)结果PR达32%完全或近完全缓解率达16%；高乳酸脱氢酶(LDH)患者(98例)的PR大于LDH水平正常者有13号染色体异常者与其他患者的临床反应相近.Lee等研究评价了60例晚期患者接受HyperCDT方案即环磷酰胺地塞米松和沙利度胺联合疗法结果CR为4%PR为68%改善率为12%总有效率为84%.表明地塞米松加本品联合静脉给药化疗是有效的诱导疗法特别适于高危患者.2.5对MM初发病例的疗效Rajkumar等首先观察了沙利度胺对16例无症状冒烟型MM患者的疗效：沙利度胺的初始剂量为一日200mg根据耐受程度每2周日剂量增加200mg最大剂量为一日800mg结果PR6例总有效率为69%(11例.研究进一步观察了沙利度胺对延缓期MM进展的作用结果29例稳定期冒烟型MM患者经治疗后PR10例(34%)总有效率为66%(包括M蛋白减少25%～49%)其中３例在治疗期内仍无法控制疾病进展.Kaplan-Meier分析显示治疗1年无进展生存率为80%2年时为63%.表明沙利度胺对早期患者有明显作用有可能延缓疾病进展.2.6不良反应本品无明显的骨髓抑制作用常见的不良反应有镇静嗜睡眩晕深静脉血栓(DVT)形成周围神经炎皮疹虚弱感和便秘等但停药或减量后症状多有明显改善DVT患者在接受抗凝治疗后多可继续本品治疗神经蹭的严重性与剂量和给药时间都有关系.有研究发现本品联合化疗导致DVT增多Zangari等分析了535例接受本品联合化疗的患者DVT发生的危险因素发现本品与多柔比星联用时发生DVT的比例最高.其他少见的不良反应包括运动失调震颤头痛和无症状的窦性心动过缓等也有患者出现下肢水肿及呼吸道感染经治疗后多可痊愈.2.7剂量和给药方案目前对于本品的剂量和给药方案仍有很大争议.有研究表明本品用于晚期和复发患者存在一定的量效关系但也有研究显示中等剂量本品(一日200～400mg)对复发性MM的疗效与大剂量化疗相当且毒性较轻.Thompson等通过文献回顾了本品用于复发性和难治性MM患者的适宜剂量认为起始剂量应在一日50～100mg每2周增加50～100mg根据耐受程度应达到最佳剂量一日400～600mg.3免疫调节剂Revimid免疫调节剂Revimid是沙利度胺的类似物由美国Celgene公司研发.研究表明本品能显著刺激T细胞增殖IL-2和IFN-g分泌刺激T细胞增殖的能力是沙利度胺的50～2000倍而刺激IL-2和IFN-g生成的能力是沙利度胺的50～100倍；能够减少肿瘤细胞与骨髓基质细胞的粘附抑制骨髓微环境产生IL-6VEGF和TNF-a；阻断新生血管形成促进NK细胞的抗肿瘤作用.本品对肿瘤细胞的杀伤作用明显超过沙利度胺.体外试验中本品对MM细胞系和患者肿瘤细胞的IC50是0.4mmol/L(103.6ng/ml)而沙利度胺即使在100mmol/L(25.8mg/ml)浓度时对肿瘤细胞增殖的抑制作用也仅达15%～20%.动物试验证实本品能抑制肿瘤细胞在大鼠体内生长减少新生血管形成和延长宿主生存.Richardson等研究了本品用于MM患者的可耐受剂量和初步疗效.研究中27例复发性和难治性MM患者分别接受一日51025和50mg本品单药口服治疗共持续4周.在24例可评估患者中最初28天任何剂量水平均未见剂量限制性毒性反应但28天后一日50mg剂量组的13例患者出现了III级骨髓抑制反应；将剂量减少到一日25mg后有12例能够耐受据此可以认为最大耐受剂量应为一日25mg.此外治疗28天后M蛋白减少超过25%的患者占71%(17/24例)其中11例曾接受沙利度胺治疗另有2例疾病稳定无进展.各组均未见明显嗜睡便秘或神经蹭.另一项Ⅰ期临床研究将本品用于大剂量化疗后复发的MM患者结果有近1/3患者获得肯定疗效.Barlogie等报道了一项本品对晚期MM疗效的III期临床研究比较了一日50mg连用10天和一日25mg连用20天28天为一疗程的2种给药方案发现长期低剂量给药组有效率较高.II级以上的血小板减少与治疗前血小板水平低于正常有关提示本品引起的骨髓抑制与骨髓贮备功能受损有关.目前本品单用以及联合地塞米松进行自体移植前的诱导和移植后维持治疗的研究正在进行中.4蛋白酶体抑制剂bortezomib美国千年制药公司(MillenniumPharmaceuticals)研制的新型蛋白酶体抑制剂bortezomib(Velcade)是以肿瘤细胞内蛋白酶体为靶点的全新药物2003年5月获美国FDA批准上市.蛋白酶体是一种多酶复合物能够降解细胞周期调节蛋白引起转录因子NF-kB内源性抑制物的裂解产生异常活化从而上调与耐药有关的粘附分子和维持肿瘤细胞生存增殖和迁移所需多种细胞因子的表达.本品不论是单用还是与常规化疗药物或放疗联用在多种体内外模型中均表现出高度抗肿瘤活性目前认为本品在抑制NF-kB活性之外尚有其它作用机制.研究发现本品能诱导MM细胞系和耐药患者肿瘤细胞的凋亡；下调肿瘤细胞和基质细胞粘附分子的表达从而抑制细胞粘附介导的耐药恢复对常规化疗药物的敏感性；还能降低骨髓微环境中维持肿瘤细胞生存和增殖的细胞因子以及新生血管形成诱导因子的表达.Aghajanian等发现单用本品一周1次剂量达2.0mg/m2时会发生低血压和晕厥；当采取一周2次给药持续2周后休息1周的3周方案时会产生腹泻和神经蹭等剂量限制性毒性反应；当采取一周2次给药连续4周后休息2周的方案时最大耐受剂量为1.04mg/m2剂量限制性毒性反应主要是低钠血症和低钾血症.Jagannath等将54例经一线药物治疗的复发性MM患者随机分为2组分别接受本品一周2次单次剂量为1.0和1.3mg/m2的治疗有效率分别为23%和35%CR每组均有1例.Richardson等研究了202例复发性MM患者接受本品治疗一周2次单次剂量1.3mg/m2连续2周后休息1周共8个周期.在193例可评估患者中92%曾接受联合治疗难治性患者达91%.化疗后总有效率达35%其中CR7例近CR12例中位生存期为16个月疗效持续中位时间为12个月；不良反应包括血小板减少(28%)疲劳(12%)周围神经蹭(12%)和中性粒细胞减少(11%)等.5三氧化二砷中国学者于20世纪70年代首先提纯了三氧化二砷并将其用于临床对照研究发现三氧化二砷用于复发性和难治性APL患者CR(52%～92%)较高.对其作用机制的研究提示三氧化二砷对其他肿瘤也应有一定疗效所以逐渐将其用于MM治疗.目前认为：三氧化二砷对各信号转导途径有广泛影响能引发多种改变诱导凋亡三氧化二砷诱导凋亡敏感性的主要介质是谷胱甘肽(GSH)和过氧化氢线粒体跨膜电位丧失也是三氧化二砷介导的细胞凋亡的重要步骤；三氧化二砷对MM作用包括免疫调节如显著加强淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)介导的杀伤作用上调CD38和CD54两个参与细胞相互作用分子的表达；抑制新生血管形成；清除硫醇增加活性氧产生使线粒体膜电位消失；三氧化二砷不仅直接作用于肿瘤细胞还作用于微环境减少肿瘤细胞与基质细胞粘附抑制IL-6和VEGF产生阻断与基质细胞粘附的肿瘤细胞增殖；还能增强地塞米松的凋亡诱导作用并能克服IL-6的抗凋亡作用.Munshi等将本品用于已接受过多种治疗的进展期难治性MM患者剂量为一日0.15mg/kg.所有患者均有细胞遗传学异常6例有13号染色体缺失其中7例接受过2次以上自体干细胞移植和大剂量化疗.在9例可评估患者中疗程在30天以上的4例中2例有效1例稳定1例疾病进展；疗程在30天以内的5例患者中2例病情保持稳定3例疾病进展；总有效率为23%.总体耐受性较好但常有粒细胞减少发生经粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等治疗后改善.该研究小组还研究了三氧化二砷对14例复发性MM患者的疗效其中3例有效另有1例长期稳定；这些患者对三氧化二砷基本耐受但有11例发生血细胞减少5例合并感染和3例深静脉血栓.Grad等发现GSH能对抗三氧化二砷诱导的MM细胞系凋亡用N-乙酰半胱氨酸增加GSH水平将减弱三氧化二砷的细胞毒作用.由于GSH减少与维生素C(抗坏血酸)代谢有关故有学者考虑通过添加维生素C清除细胞内GSH而增强三氧化二砷对耐药肿瘤细胞的作用.体外试验证实临床剂量维生素C能降低瘤细胞中GSH水平加强三氧化二砷引起的细胞杀伤作用对患者肿瘤细胞也有相似作用而单用三氧化二砷或三氧化二砷联合维生素C对正常骨髓均无明显影响.在此基础上Bahlis等观察了6例复发性和难治性MM患者采用三氧化二砷联合维生素C治疗的疗效方案为一日0.25mg/kg的三氧化二砷联合1g维生素C连用25天.所有患者均未发生剂量限制性毒性反应仅1例出现粒细胞减少2例沙利度胺治疗无效患者获得部分缓解4例疾病稳定无进展.表明添加维生素C不会加重三氧化二砷的毒性反应这一联合给药方案对难治性患者有效。