您好，请问尿常规检查尿葡萄糖加减2.8是什么意思啊

问题分析：您好，新生儿黄疸是可以通过及时治疗缓解的疾病，医生都会尽力治疗，不能保证一定治愈，已经及时治疗就是好事意见建议：疾病的恢复有个时间过程，不能着急，避免受凉感冒，因为宝宝的情况是通过及时治疗已经病情明显缓解，说明是治疗有效果的，是非常好的事情。耐心配合医生正规治疗是关键，祝宝宝早日恢复健康。

问题分析：你好根据你的描述可能是炎症引起的症状膝盖积水是滑膜炎.滑膜炎是滑膜受到刺激产生炎症，造成分泌液失调形成积液的一种关节病变．意见建议：建议1.治疗期间尽量的注意休息，吃一些消炎药是不能解除根本的，建议采用中医的外用膏药2.预祝健康

这样的症状很有可能是存在前列腺炎的可能性，导致的腹痛的症状，建议中医中药调理治疗。以上仅供参考。祝健康。

病情分析：很可能是尿道炎 尿道炎是女性在热天中的一种多发性病症,如果你某一天出现了尿频、尿急、尿痛的症状意见建议：尿道有被堵塞的感觉考虑是尿路感染引起的，需要进一步尿常规化验确诊，建议最好去医院检查尿常规后治疗，注意多喝水，避免辛辣食物，注意避免不洁性生活等等。

进行性肌营养不良是遗传性骨骼肌肉的变性病，其生化代谢缺陷尚不明【诊断　1、假肥大型①Duchenne型。患儿几乎全为男性。1岁前无症状，有的走路年龄推迟。骨盆带肌无力常为首发症状，行走缓慢，易跌倒，步行时挺腹。上肢症状在后，首先侵犯肩带肌群。假性肥大最常见于双侧腓肠肌。肌无力和肌萎缩呈进行性扩延和加重，多在十几岁后卧床不起。往往死于心力衰竭和肺炎。②Becker型。临床症状与Duchenne型相似，但发病年龄较晚，病程长，发展慢，预后较好。这两型均属X连锁隐性遗传，基因缺陷在X染色体短臂上（Xp21），两型位点可能相近　2、肢带型儿童或青年期起病，男女均可患病。主要为骨盆带和肩胛带肌肉萎缩无力，属常染色体隐性遗传　3、面肩肱型儿童或青年期起病，男女均可患病。肌肉萎缩无力主要波及面肌、肩带肌和上臂肌。属常染色体显性遗传　4、其它类型如远端型、眼肌型、眼咽型、肩腓型等，均较少见【治疗措施　目前尚无特效治疗，可取综合措施　1.药物①维生素E50mg，3次/日。②别嘌呤醇0.1g，1次/日。③心痛定5mg，2～3次/日。④肌苷0.1g,3次/日。⑤三磷酸腺苷20mg，三磷酸尿核苷20mg，辅酶Q105mg，间歇交替注射，1次/日，肌注。⑥肌生注射液1支，1次/日，肌注，1～3月为1疗程。⑦胰岛素－葡萄糖治疗。胰岛素皮下注射，第1周4IU/日，第2周8IU/日，第3～4周12IU/日，第5周16IU/日，注后15分钟口服葡萄糖50～100g。⑧中药。阿胶、虎潜健步丸。2.富有营养的高蛋白质饮食。3.反搏疗法，有报道疗效显著者【辅助检查　1、化验检查血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、醛缩酶、丙酮酸激酶等以及血清肌红蛋白可有不同程度的增高。尿肌酸排出量增多。以上改变以Duchenne假性肥大型尤在病程早期明显。此外，血红细胞膜Na+、K+、ATP酶活性降低也有助于诊断　2、肌电图具有肌原性损害肌电图特征　3、心电图、超声心动图Duchenne型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现　4、肌肉活检可见肌纤维粗细不等、变性坏死以及结缔组织增生和脂肪浸润。

指导意见：您好；可以的，不会影响孩子吃奶的，建议你平时注意多喝水,保证睡眠,多吃新鲜蔬菜和水果,避免辛辣刺激性的食物。

问题分析：你好,考虑神经衰弱,植物神经调节紊乱导致, 注意改善睡眠环境有利于减轻大脑兴奋状态.可以口服;意见建议：谷维素片+维生素B1片+安神补脑液进行调理,入睡困难建议口服:地西洋片,另外养成良好的休息习惯

指导意见：单纯的贫血在铁补充之后贫血自会改善，缺铁性贫血可食补增加的运动量，保持膳食平衡是最好的药方。动物肝 脏、猪 血等，动植物食品混合吃，会增加铁的吸收率。也可以用硫酸亚铁补铁口服液等。还应同时服用维生素C，以促进铁的吸收。

问题分析：你好，这个可能和你做爱的女性阴道比较松弛的缘故意见建议：建议采用背入式，或者男上女下之侧式，这样你就有压迫感了。一般来说，如果你觉得可以插到底那一定是碰到了宫颈口，反而对女性不好。

病情分析： 腿痛症状是需要到当地医院做进一步检查的，尤其需要检查的是下肢血管彩超，以及血糖血脂等意见建议，需要排除下肢动脉炎，如果是韧带炎症可以通过理疗等方法治疗，如果是动脉炎，需要尽快住院治疗的，还需要检查微量元素排除缺钙。