IGA肾病主要以IgA为主的免疫球蛋白沉积在肾小球系膜区沉积,系膜细胞免疫缺陷,补体成份不足,导致炎性反应,激活补体,导致凝血纤溶障碍,产生一系列炎性介质,促使肾脏组织(功能肾单位)缺血、缺氧而损伤毛细血管内皮细胞吸引血循环中的炎症性细胞浸润,并释放出致病的炎性介质,肾小球基底膜滤过孔增大或闭锁、GBM断裂,电荷屏障损伤,肾脏通透性增强,在临床上会出现蛋白尿、血尿,肾脏组织进行性受损,目前治疗上存在着治疗单一、不系统的隐患。
IgA肾病可确诊,但具体的病理变化不清楚,如果属于急性病变可以在严格控制血糖的情况下应用激素治疗,如果属于慢性病变应用激素意义不大,只能延缓肾功能的恶化,可以选用中西医结合的方法。