答
医生回答
-
病情分析:地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。意见建议:你好。血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060，HbF含量正常。
表示你就患有地贫了。轻度的地贫HbA2和HbF含量正常或稍低，血红蛋白电泳正常所以也不能确定是否就地贫。你可以做玩地贫基因筛查就知道自己有没有地贫了。
你也可以去查下外周血象呈小细胞低色素性贫血，颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
提问人的追问 2010-7-23 8:51:57感谢医生的回答，我想请问医生我和我的先生能否排除携带地贫基因？在什么的情况下夫妻两人才有需要做地贫基因的筛查啦？
感谢医生的回答 回复人的回复 2010-7-23 9:01:18你好。地贫是具有危害的遗传病之一。所以我建议你们夫妻二人在准备要孩子的前去医院做地贫基因筛查。
有些地方好像地贫筛查免费（计生办会出钱），但还是有些地方要自己出钱的。建议最好早去做筛查。提问人的追问 2010-7-23 9:49:54谢谢医生的回答 回复人的回复 2010-7-23 9:52:20你好。
感谢你对我的信任。还是建议你们早去做地贫筛查，因为患有地贫是需要治疗的，也为下一代着想。
