重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑柬现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).重症肌无力见于任何年龄主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏短时休息后又见好转.症状通常晨轻夜重亦可多变.当病情突然加重或治疗不当时引起呼吸机无力或麻痹而致较严重的呼吸困难时称为重症肌无力现象.有如下三种肌无力危象即新斯的明不足危象;
胆碱能危象即新斯的明危象;反拗性现象.重症肌无力的治疗如下:主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.1抗胆碱酯酶药物有新斯的明吡啶斯大林明酶抑宁或称美斯的明这些药物的副反应有瞳孔缩小多口水出汗腹痛腹泻等可以同时服用阿托品以对抗.2.免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.3.手术疗法适合于胸腺瘤者。