阿来替尼(Alectinib)用于治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性肺癌的效果较好,其被FDA批准是用于ALK治疗的一线用药,我国食品药品监督管理局在2018年8月12日通过该药的准批,其得以正式登陆中国。
Alecensa是一个激酶抑制剂,适用的治疗包括有ALK阳性,转移性非小细胞肺癌进展或者是对克里唑蒂尼耐受的病人进行治疗。
在国际的临床研究中表明,针对一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌,使用阿雷替尼后的中位无进展生存期时间,可以达到34.8个月,为原有治疗方案的2倍多,此方案将病人脑转移的风险也有效降低至84%左右。
疾病进展和死亡风险率都降低了一半以上,这就意味着合理运用该药物的效果显著,可以将肺癌转化为慢性病,极大地改善了肺癌患者的生存质量,延长生存时间。
此外有对比化疗的临床报告显示,总结而言,在CNS疗效、无进展生存率及耐受性等方面,阿来替尼都优于化疗