膜性肾病综合症能活多久？

你好，膜性肾病病理改变一般为肾小球毛细血管袢以上皮细胞下免疫复合物沉着为特点继之以基底膜增厚和变形一般无系膜内皮或上皮细胞的增生亦无细胞浸润.免疫荧光发现IgG和C3呈弥漫性均匀一致的颗粒状沿基底膜分布较少见IgM和IgA沉着.膜性肾病的几种特殊病理改变为：①伴有较明显的系膜增生及系膜基质扩张；

②伴有间质病变；③本病伴有肾小球进行性节段性玻璃样变及硬化也伴有间质纤维化；④本病可转化为新月体型肾炎Ⅰ型；⑤偶有本病伴系膜IgA占优势的免疫病理变化即膜性肾病与IgA肾病的重叠表现.膜性肾病1期在膜性肾病众多病理，该变种属于较轻型仅有系膜增生系膜基质增多，并没有间质肾小球阶段性玻璃样变以及新月体以上。

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