血红蛋白电泳检测报告

你好:不能考单纯的某一项检查来判断的。

你好,营养性缺铁性贫血的病因常见的有先天储铁不足,铁摄入量不足（缺铁性贫血的主要原因）,生长发育因素,贴的吸收障碍,铁的丢失过多.主要治疗原则为去除病因和补充铁剂.建议到2级以上儿童医院的血液科就诊.祝早日康复!

病情分析：
不知道你说的阳性是什么意思，要么降低，要么升高，如果出现，重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨;1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。2.轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060，这是本型的特点。HbF含量正常。3.中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，
指导意见：
意见建议:
地中海贫血病人常见的内分泌并发症的情况地中海贫血病人最成常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。铁离子的沉积会造成各种内分泌并发症，例如铁离子沉积在甲状腺，造成甲状腺破坏，甲状腺的作用是维持全身性活动力，如有甲状腺功能低下，需每日服用甲状腺素
医生询问：

可以口服硫酸亚铁，有助于孩子吸收，不要紧张。多吃动物肝脏。

病情分析：
你好，根据报告，提示为重型β地中海贫血，本病如不治疗，多于5岁前死亡。指导意见：
建议要积极带小孩到医院治疗，如果想要生育下一胎就一定要去筛查地贫，避免再次生出地贫患儿。

您好，按您提供的资料是地中海贫血筛查实验，这些指标是正常范围。需要结合血常规，有没有红细胞体积偏小，血红蛋白浓度偏低。如果血常规，红细胞的体积含量都是正常，暂时不考虑地中海贫血。

你这些检查结果是异常的，这个结果是地中海贫血筛查，筛查有问题，代表你有地中海贫血，需要进一步检查地中海贫血基因来确诊是哪一类的地中海贫血基因。

首先要告诉您的是，从您提供的资料来看，孩子虽还没有达到贫血的标准，但也很接近了。临床中常见的重型地贫在很早的时候已经出现症状。特别是α型地贫，重型者多为水肿胎，常胎死腹中，就算出生也很难存活至一岁以上；如果是中型的，也很早就表现出贫血症状，但贫血不重。因此考虑就算有α型地贫也以轻型的可能性最大。而孩子的HB(AF)偏高、HB(A2)则应考虑可能存在着轻型的α地贫。如果单凭平均红细胞体积偏低去考虑，还应考虑可能存在着缺铁性贫血。因此，当地医生建议做基因分型是有必要的，如果您愿意，建议最好把血清铁也检查了。但愿我的回答能帮得上您的忙。

这个还是来我们网站里的专科诊室进咨询就可以了。因为他们是专业的。

有些轻型的地贫是上述指标都没异常的，但它也对人体没什么大影响，不用担心因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行