我的手臂一开始长了几个包本来就是鼓鼓的我一抓，它就

您好，根据您的描述考虑可能和肾虚有关，您可以去正规医院男科检查，明确诊断，对症治疗，也可选择中医辩证，饮食上补肾食物多吃，多运动，增强体质，阴囊潮湿可能前列腺有问题，希望我的建议对您有帮助，祝您每天健康

病情分析： 你这是盗汗现象，是阴虚的表现，阴虚生内热，所以会出现盗汗的现象，意见建议：我建议你看看中医，用中药调理调理就好了。只有中医才能治疗这个病。

月经量大的女性要注意多吃一些有营养的食物，因为月经期会损失一部分血液。因此，月经后期需要多补充含蛋白及铁钾钠钙镁的食物，如肉、动物肝、蛋、奶等。

病情分析： 你好,多交流,多沟通,多营造一些浪漫的氛围,多抚摸增加爱液的分泌,促进润滑,必要的时候可以配合图像和声音的刺激试试,增加一点情趣也是可以的,意见建议：只有双方都能忘我的投入,才能达到和谐美妙的性生活

问题分析：孩子目前的这种情况有必要通过儿童医院骨科检查一下，确定有没有先天性的发育异常，尤其是评估关节的功能，以便于尽早采取措施。意见建议：平时要保证孩子的正常生长发育，尽量的，每天保证孩子一个小时的晒太阳时间，多吃瘦肉，多吃动物肝脏，每天保证一袋牛奶，促进孩子生长发育。

病情分析：你好，这种情况只是对方想寻求一种心理寄托，才和你走的比较近的，为了不想双方都受到伤害，考虑的离开，这种感情不是真正的爱情的，如果女方经常的频繁的换男友的话，不值得去难受的意见建议

病情分析：您好,临床上血常规检查出现白细胞增多,一般是出现细菌感染引起的,也可能是由于人急性创伤,白细胞应激性增高引起,根据临床各种病症不同有不同的病因,建议您根据病症至相关科室进行正规治疗,希望我的回答能给您带来帮助意见建议

朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症、以往曾称为组织细胞增生症X．可分为嗜酸性肉芽肿；Hand-Schüller-Christian不Letterer-Siwe三个亚型．尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见、然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值．　本病发病率估计1/20万~1/200万．主要发生在婴儿和儿童、也见于成人甚至老人．不少报告提到男性患者居多．症状和体征　患者的症状和体征、在很大程度上撒于浸润的器官．骨、皮肤、牙齿和齿龈组织、耳、内分泌器官、肺、肝、脾、淋巴结和骨髓都可被侵犯．细胞的浸润可显示功能的障碍．大多数病例1~15岁．　单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁)．发病高峰出现在5~10岁之间．单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%．全身侵犯的患者有相似的骨质损害、常无力负重、并有突出表面的软性的肿块(有时有温感)．放射线检查见病损往往边缘清楚、呈圆形或椭圆形、伴锯齿状边缘、给人以深刻的形象．但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别．　Hand-Schüller-Christian发生在2~5岁儿童、亦见于一些大龄儿童和成人．Hand-Schüller-Christian病约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15%~40%．表现为骨质缺损、眼眶部位肿块可引起突眼、视神经或眼球肌受侵犯导致视力减退或斜视、由于齿龈和下颌浸润而引起牙齿脱落．骨质侵犯最常见的部位是扁骨(如颅、肋、骨盆和肩胛骨)．长骨和腰椎、骶骨较少受累．长骨上的病损酷似Ew-ing肉瘤、成骨肉瘤和骨髓炎．腕、头、膝、足或颈椎骨侵犯属罕见．常有患儿家长陈述患儿早熟性出牙、实际上这是由于牙龈退缩、未成熟牙质暴露的缘故．　颞骨乳突和岩状部位受累所引起的慢性中耳炎和外耳炎十分多见．5%~50%病例可发生尿崩症、主要见于有全身性疾病和眼眶及颅骨受侵犯的患儿．40%系统性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患儿表现为侏儒．下丘脑浸润可引起高催乳素血症和低促性腺激素血症．其他多种罕见症状也见报告．　Letterer-Siwe病是最严重的一型朗格汉斯细胞组织细胞增生症、约占1%．1例典型病例是年龄不到2岁婴儿、发生鳞屑脂溢性湿疹样皮疹、有时呈现紫癜皮疹、侵犯头皮、耳壳、腹部以及颈与面部的皱褶区域．皮肤损伤可成为微生物入侵的门户、导致脓毒血症．常见耳溢脓、淋巴腺病、肝脾肿大．重症患儿可出现肝功能紊乱伴低蛋白血症和凝血因子合成减少、厌食、急躁、体重减轻．并有明显的呼吸道症状(如咳嗽、呼吸急促、气胸、严重的贫血、有时发生中性粒细胞减少．血小板减少常是死亡的先兆．由于这些表现、年轻患者往往被误诊或漏诊．诊断　临床表现是鉴别诊断的依据．本病应与下列疾病相鉴别：包括伴有移植物抗宿主病或病毒感染的免疫缺陷综合征、白血病或淋巴瘤等浸润性疾病、网状内皮细胞贮积病、先天性感染、良性和恶性骨肿瘤、囊肿以及丘疹性黄色瘤．　根据活检标本的组织病理学特征可作出朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断．在病理片上朗格汉斯细胞常居多、并随病损期的长短而多变．早期病损、增生的朗格汉斯细胞分化较好．病损后期、朗格汉斯细胞较少、在有些病例则缺如．偶尔见到坏死伴极少量朗格汉斯细胞．多核型组织细胞是常见的、并与其他炎症性细胞(如粒细胞、嗜酸细胞、巨噬细胞和罕见的淋巴与浆细胞)同时存在．　其他诊断检查包括使用ATP酶、S-100蛋白、α-D甘露糖酶、花生植物促凝集素受体和弹性蛋白进行的免疫化学染色检查、可呈阳性反应、这些指标十分敏感但并非特异．需结合组织病理学的结果予以评估．通过电镜检出具有朗格汉斯颗粒［Ⅹ小体或球拍样小体(Birbeck颗粒)］或细胞表面表达CD1抗原特征的朗格汉斯细胞、始可确诊．预后和治疗　低危组年龄＞2岁、造血系统、肝、肺或脾未受侵犯．危险组年龄＜2岁、或伴前述器官受侵犯．由于疾病持续存在、患者常不能按照严格设计的方案、配合治疗、因而可出现多种器官受累症状(表137-2)．在0~Ⅱ组的患者、特别是那些单个系统疾病的患者、几乎不需要全身性治疗、同时几无致残率、也不引起死亡．有些Ⅱ组和大多数Ⅲ组(即伴多系统疾病、需作全身性治疗、但一般还是有效的．Ⅳ组年轻并有多系统侵犯的患者、致残率和死亡率高达20%、尽管复发常见、然而几乎所有疗效良好的患者最后都可中止治疗．在成年患者亦可呈现慢性病情起伏的过程．　重型患者应住院并予最大剂量抗生素、保持气道通畅、营养支持(包括高能营养、血制品、皮肤护理、理疗以及必要的医护关怀．严格的卫生措施可有效地减少听道、皮肤和牙龈损害．施行清创术、甚至可切除严重受损的牙龈组织、以限制口腔病变．头皮脂溢性样皮炎可使用含硒质洗发液(每周2次)．若洗发液无效、可局部少量使用皮质类固醇药剂、以在短期内控制小的病灶．对尿崩症或有其他的垂体功能减退症状的患者大多需补充激素治疗．　≈部治疗(外科和放疗　在完整评估后、单个骨受侵犯的患者和在某些情况下有多部位受损的患者、可使用局部疗法．患者的病损浅表、在容易接近的及非危险的部位、可施行手术刮除．但术中要避免过大的矫形与整形手术、和损伤功能．局部放疗(使用高电压装置)常给予骨骼畸形、眼球突出所致的视力丧失、病理性骨折、脊柱压缩和脊髓损伤或有严重疼痛、或全身淋巴结肿大的患者．　化疗　低危患儿＞2岁、伴单一系统疾病、或一个部位骨质或多部位骨质损害、常给予局部治疗、不需全身性治疗．然而、治疗无效或血沉持续升高可能表明有严重的全身性疾病存在．低危患者＞2岁伴多系统疾病、但未侵犯血液系统、肝、肺或脾、可给予化疗、常有持续的疗效、然而大多＜2岁、前述器官系统受侵犯、特别有功能紊乱的患儿、尽管给予化疗但仍死亡．　预后极差的患者在诊断时应作HLA配型、考虑进行骨髓移植、环孢菌素或实验性免疫抑制或其他免疫调节治疗．　在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者、对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残、如整容的或功能性矫形的及皮肤的病损害和神经毒性、以及情绪波动均应加以监察．

软组织损伤还是骨折？软组织损伤的话可以不可以外敷膏药，云南白药喷雾，口服活血化瘀的药物等等。骨折要服用一些接骨的中药

病情分析： 节食减肥，或因病不能进食，或老年人的唾液腺功能降低、出现内分泌紊乱而导致唾液分泌减少，有利于厌氧菌生长，因此发生口臭。或者喜欢暴饮暴食者，这都是造成口臭的原因。意见建议：通过中医的望、闻、问、切，整体辨证来确定。中医治疗口臭能从人体内脏及内分泌入手，深层调理、疏肝理气、调肠营胃、养阴凉血，使人体内分泌平衡，全面清除人体内聚积的毒素，从而达到增强机体免疫，全方位的调节人体脏腑经络，调节内分泌、滋阴降火、清热解毒