面部一侧肌肉跳动是怎么回事？

你好，无缘无故流清口水胃十二指肠溃疡的症状，溃疡活动期应注意休息，有规律的饮食，多食用易消化的软食，避免食用辛辣刺激性食物，禁烟酒，慎用对胃有刺激性的药品等。药物可应用，奥美拉唑+果胶铋+胃康灵+阿莫西林等口服，疗程为4ndash;6周，会好转恢复的。祝早日健康。

你好，对于脑梗塞的后遗症治疗，是可以采取针灸的方法的。针灸的时间一般是半小时，对于中风的缓解可以留针40分钟，可以持续针刺效应，对身体是没有害处的。以上是对“脑梗死针灸扎里时间长了对身体有害吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好,像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.少做过量的运动，少饮食刺激性的食物，保持生活规律，情绪稳定。希望对你有帮助。

头晕的原因很多休息不好精神紧张也容易引起头晕.还有其他如:颅脑疾病心血管疾病美尼尔氏综合症（5官科耳）等都能引发头晕.建议:注意休息必要时到医院作一次全面检查。

从你的病情描述上看还是比较象癫痫发作的，出现癫痫发作可能与过度劳累、饮酒、情绪波动等多种因素有关，任何年龄段都有可能出现癫痫发作，脑电图因为有一定的阳性率所以仅做一次或两次脑电图难以发现痫样放电。你需要时刻注意生活规律、禁止熬夜，不喝酒不抽烟，饮食清淡，如果发作频繁建议可服用抗癫痫药物　1.绝大多数癫痫患者在正规合理地服用抗癫痫药物后均可得到有效控制。请遵医嘱按时规律服药，不要漏服或自行增减药物。当疗效不好时请及时到医院复诊，遵医嘱调整治疗方案。2.日常生活中需养成良好的生活习惯，严禁熬夜，作息要规律;适当锻炼身体，避免劳累、体力透支等。3.饮食方面：正常吃饭，一般食物都没有问题。不要暴饮暴食，不要“大补，如甲鱼、人参、大量食用牛、羊肉等。不要喝碳酸饮料及甜饮料;不要喝浓茶、咖啡、等兴奋性饮料;严禁吸烟、喝酒。4.严禁驾驶、登高、近水等危险性工作。不要长时间看电脑、电视、手机，减少使用屏幕的时间;不要长时间玩电脑游戏、搓麻将、打扑克、下棋等。5.遵医嘱定期复查脑电图、血常规、肝功能、肾功能、凝血功能、血药浓度等。6.禁用药物：A青霉素类;B喹诺酮类;C甲硝唑、替硝唑;D凡药物说明书写明癫痫病人慎用或禁用的药物均不能使用。需要同时服用其他药物时，请务必咨询医生。

如果诊断是恶性肿瘤手术后可以适当化疗的，但是副作用较大，也可以中药治疗，这种情况有可能复发的，没有很好避免办法，要定期复查

癫痫在民间俗称“羊角风”或“羊癜风，是一组由多种原因引起的慢性脑功能障碍临床综合症，是大脑神经元反复放电所引起的发作性、突然性、反复性、短暂性脑神经系统功能紊乱。治疗癫痫首先要选择专业的癫痫诊疗医院还有临床丰富的专家队伍，再一个要有针对性且权威的检查，配备这些条件的医院，可以能称为专病专治，建议去先医院做脑CT和脑电图检查确诊。癫痫的全身强直阵挛发作：突然意识丧失，继之先强直后阵挛性痉挛。常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬伤、口吐白沫或血沫、瞳孔散大。持续数十秒或数分钟后痉挛发作自然停止，进入昏睡状态。醒后有短时间的头昏、烦躁、疲乏，对发作过程不能回忆。若发作持续不断，一直处于昏迷状态者称大发作持续状态，常危及生命。

这种情况最常见的是神经痛，与个人的身心状态差有很大的关系，容易反复并且恢复较慢。长期如此对身心的健康有不利影响。可以就医治疗缓解不适，关键在于自己的调整。保持良好的心态，避免压力过大，情绪稳定，适当地活动锻炼，长期坚持，养成良好的习惯，恢复各方面的平衡与稳定。

变异性哮喘是哮喘中的一种表现形式，可能与过敏变应原有关，应先做变应原的相关检查明确病因，有助于减少变异性哮喘的发作。目前你吃的药物有过敏反应，可改用吸入药物治疗，同时加服抗过敏药物。

遗传性共济失调约占神经系统遗传病的10～15％很多国家和地区都有发生但不同的疾病类型其患病率在不同国家民族和地区有较大的差异文献中保守的估计全世界的患病率约为3/10万.脊髓小脑共济失调（spinocerebellarataxiasSCAs）是其中一组以常染色体显性遗传为特征临床表现以共济失调为主的神经系统遗传变性病通称为SCA系列.这组疾病存在明显的遗传异质性和临床变异性各类型之间又多有重叠交叉的症状和体征造成分类的复杂多样.对症治疗药物尽管SCA的致病基因各异但在蹭中均累及脊髓和小脑引起共济失调等表型且绝大多数类型致病机制未明因此目前的治疗主要为对症治疗可帮助病人建立自信改善症状在一定程度上延缓病程进展.1.1共济失调共济失调是最难以用药物治疗的症状既往曾用毒扁豆碱加兰他敏甲氧苄氨嘧啶和磺胺增效剂磺胺甲基异恶喹等在部分病人有一定的短期疗效但是由于存在明显的副作用难以长期使用.1.2帕金森综合征症状黑质-纹状体多巴胺系统是SCA特别是SCA3重要的蹭受累部位.多巴胺（dopamineDA）是黑质－纹状体系统的重要神经递质其中34-二羟苯乙酸(34-dihydroxyphenylaceticacidDOPAC)和高香草酸(HomovanillicacidHVA)分别为DA的中间代谢产物和最终代谢产物.脑脊液中的DADOPAC与HVA含量变化反映了中枢DA能系统的活动状态已有报道SCA3患者脑脊液中这三者的含量均较对照组明显降低然而服用多巴胺类药物治疗对改善共济失调症状无明显效果但对SCA3中的帕金森综合征类型可能有效.1.3肌肉痛性痉挛和肌肉僵直SCA3和其它SCA亚型病人可出现痉挛状态镁制剂奎宁美金刚可缓解部分症状对严重的强直痉挛可用巴氯芬盐酸替扎尼丁或美金刚常可取得较好的效果.值得注意的是为缓解肌张力障碍有人用肉毒毒素治疗然而一些影响前角细胞的疾病如SCA3应慎重因为肌肉注射肉毒毒素能够引起严重和持久的肌肉萎缩.2.非药物治疗2.1康复及心理治疗目前对于遗传性脊髓小脑共济失调患者的康复和心理治疗尚未引起大家的重视实际上这种支持治疗非常重要不仅可以增强病人对疾病的认识和自信心同时可以改善语言吞咽平衡纠正步态和姿势提高生活质量.如构音障碍和吞咽困难可予以语言训练和吞咽训练治疗可在活动中用棱镜来纠正斜视的角度可用夹板和类似材料以防止过仰位和膝盖过伸所带来的损伤和疼痛.2.2经颅磁刺激(transcranialmagneticstimulationTMS)经颅磁刺激是神经刺激技术的一种有报道该技术能显著地改善患者躯干的共济失调并增加小脑的血流量.3.临床试验近年来随着对遗传性共济失调的分子发病机制的深入研究对于可能的发病环节及治疗靶点有了新的认识（表1）如调节离子通道抑制突变基因表达促进分子伴侣作用抑制蛋白水解抑制突变蛋白聚集稳定线粒体抑制Caspase抑制组蛋白脱乙酰调节转录随之出现了一些相应的临床试验.3.1作用于电压门控性钙离子通道药物SCA6为电压门控神经元钙离子通道的α1A基因突变引起神经元钙离子内流缺陷而致病.发作性共济失调II型和家族性偏瘫型偏头痛同样都是由于钙离子内流进入神经元引起发病.钙离子通道对PH值变化敏感其核心存在质子化位点对钙通透性非常重要而H+对通道有阻滞作用.乙酰唑胺为碳酸酐酶抑制剂可抑制肾小管上皮细胞内碳酸酐酶活性减少H+的分泌.因此乙酰唑胺可能通过酸化作用稳定异常的钙离子通道减少钙离子内流.有研究者给予SCA6患者乙酰唑胺250-500mg/天治疗32周症状得到暂时的缓解长期的治疗效果尚未确定.另外已经证实乙酰唑胺对于CACNL1A4突变引起的发作性共济失调II型和家族性偏瘫型偏头痛治疗有效.由于加巴喷丁及普瑞巴林（pregabalin）可与电压门控神经钙离子通道α2δ亚单位相互作用有学者提出可将其用于SCA6的治疗还有待于进一步的临床试验证实.3.25-羟色胺补充疗法5-羟色胺是小脑重要的神经递质增加5-羟色胺的生成减少丢失和增加回吸收量都有助于共济失调的改善.5-HT神经元主要位于脑干中缝核中线附近.神经纤维自中脑缘区末端和背部投射到前脑还有纤维走向小脑.延髓5-HT细胞有下行纤维到脊髓小脑主要的神经递质为5-HT.脊髓小脑变性主要为小脑脑干及脊髓萎缩实验证实有5-HT的异常.研究者尝试了多种5-羟色胺补充疗法如5-羟色胺前体（左旋羟色氨酸）5-羟色胺受体（5-HT1A和5-HT3）激动剂以及5-羟色胺回吸收抑制剂（氟西汀舍曲林帕罗西桐但仅有5-HT1A受体激动剂对共济失调有效其它方法疗效不肯定.3.3组蛋白去乙酰酶抑制剂研究表明目的基因的转录下调与PolyQ疾病的发病机制有关.McCampbell等发现CREB结合蛋白（CREB-bindingproteinCBP）在核内可与含异常扩展PolyQ肽链的蛋白发生相互作用.CBP是一种核蛋白辅助因子通过与转录因子CREB结合影响目的基因的转录.它具有乙酰基转移酶的活性可使核内多种蛋白发生乙酰化.其中组蛋白乙酰化是启动目的基因转录的关键步骤.PolyQ蛋白的核内异常聚集可能减弱了组蛋白乙酰化的水平从而引起目的基因的转录异常.研究表明组蛋白去乙酰酶抑制剂（histonedeacetylaseinhibitorsHDACIs）对PolyQ疾病有一定的疗效.目前已有多种药物被用于治疗方面的研究如丙戊酸盐丁酸钠丁酸苯酯等其中丁酸苯酯治疗亨廷顿舞蹈波HD）已进入二期临床试验阶段.3.4锂盐和丙戊酸钠遗传性脊髓小脑共济失调中多种类型属于多聚谷氨酰胺疾病神经元内出现异常的蛋白质聚集.HSP70与HSP27等热休克蛋白可抑制PolyQ的聚集热休克转录因子（包括HSF-1）可调控它们的表达.糖原合成酶激酶-3（glycogensynthasekinase-3）可抑制HSF-1作用.锂盐是有效治疗双相情感障碍的药物可通过抑制GSK-3提高HSP70HSP27及β-连环蛋白（β-catenin）的表达发挥作用.另外锂盐还可通过抑制p53与Bax增强Bcl-2的表达等多种机制保护神经细胞.近来研究证实锂盐对包括HDAlzheimer病SCAs在内的神经变性疾病也有治疗作用.丙戊酸钠是一种被广泛使用的抗惊厥药物在胃肠道内分解为丙戊酸（VPA）对GSK-3具有拮抗效应同时可增强β-连环蛋白的作用还可抑制谷氨酸的毒性.3.5谷氨酸递质系统药物N-甲基-D-天冬氨酸受体是离子型的谷氨酸受体研究发现该受体的拮抗剂如苯环己哌啶地佐环平可造成人与动物的共济失调.因此有学者推测NMDA受体变构激活剂（D-环丝氨酸）可用于共济失调的治疗.研究显示该药能较好地改善躯体共济失调和构音障碍而对四肢共济失调和眼球运动障碍效果不明显.3.6抗氧化治疗氧化应激是神经变性病发病和加重的诱因之一遗传性脊髓小脑共济失调也不例外中枢神经系统具有高耗氧率丰富的脂质含量以及与其它器官相比抗氧化物酶相对缺乏的特点易受氧化应激损伤.维生素E是有效的自由基清除剂其抗氧化作用主要是消除脂肪及脂肪酸自动氧化过程中产生的自由基.辅酶Q10是组成呼吸链的必需成分是电子传递链中的递氢体为线粒体合成ATP的必要成分可清除自由基并与维生素E协同在体内起抗氧化作用是目前国内外广泛使用的抗氧化剂.3.7线粒体保护剂线粒体异常已被公认为神经系统变性病普遍存在的现象在遗传性脊髓小脑共济失调中尤为常见督酞（恩必普）可提高神经细胞线粒体ATP酶活性以及线粒体复合酶IV的活性改善线粒体膜流动性恢复膜电位对遗传性脊髓小脑共济失调可能具有一定的的治疗效果。