尖锐湿疣到底需要多久才能治好啊

你好，根据你叙述的病情和想咨询的问题，尖锐湿疣属于病毒感染性疾病，有一定的复发率，治疗病程比较长，建议去专业的性病科使用激光配合白介素局部治疗，然后定期复查。连续六个月没有新的疣体长出来可以说明临床治愈

您好，尖锐湿疣6个月不复发为治愈，建议再观察半年，如果没有复发可以怀孕。因为尖锐湿疣复发的几率较高，彻底根治后，一年需要定期至少三次复查，如果都没有复发的话，是可以要宝宝的。

尖锐湿疣是一种性传播疾病，与人乳头瘤病毒感染等等有关，由于病毒感染，目前没有影响治愈药物，因此以去除疣体为主，可以使用激光，冷冻治疗，一般尖锐湿疣激光治疗以后，容易在一个月左右复发，一般需要观察一年，一般一年没有复发，就可以放心，平时注意休息，不要熬夜，适当锻炼身体，提高免疫力。

主要是胃肠道症状及出血等并发症。同时服用阿司匹林可能胃肠道影响比较明显，但支架术后病人根据病情需要服用1月、半年、一年不等。可同时用些保护胃粘膜的药物。相关资料介绍如下：药物名称：波立维英文名称：Plavix功用作用：有过近期发作的中风，心肌梗塞和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生（如心肌梗塞，中风和血管性死亡）。用法用量：本药的推荐剂量为每天75mg，与或不与食物同服。对于老年患者和肾病患者不需调整剂量。在大样本临床对照研究中，报道了一例过量服用本药。一位34岁妇女一次服用1，050mg本药（相当于14倍75mg片）没出现相关的的副作用，未进行特殊的治疗。病人康复后无后遗症。健康志愿者一次口服600mg（相当于8倍75mg片）本药无副反应报道。出血时间延长因子为1.7，与常规剂量（75mg/天）治疗观察到的结果一样　大鼠或小鼠一次量口服氯吡格雷致死量为1500或2000mg/kg，狒狒的致死量为3000mg/kg。对于所有种属的动物急性毒性的症状是呕吐（狒狒），虚脱，呼吸困难，胃肠道出血　关于特殊治疗的建议：根据生物学可能性，如果需要快速逆转时，输入血小板可能是一种合适的方法来扭转本药的药理作用效果。注意事项：对药品或本品任一成分过敏者，活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血患者禁用。用药期间应注意监测异常出血情况。与其它一些抗血小板药相比，本药对那些由于创伤、手术或其它病理原因而引起出血增多的病人，应慎用。病人择期手术，且无需抗血小板治疗，术前一周停止使用本药。胃肠道出血：本药延长出血时间，CAPRIE临床试验中，本药组胃肠道出血发生率为2.0%，而阿斯匹林为2.7%。对于患有易出血病（如溃疡）的病人应慎用。正在服用本药的病人应慎用可能引起这种损害的药物（如阿斯匹林和其它非甾体消炎药）　肝损害病人的使用：严重肝病的病人可能有出血倾向，这类病人使用本药的经验极有限，应慎用本药　服用本药的病人，应注意监测白细胞和血小板计数　肾脏受损的病人：每天重复服用本药75mg后，严重肾损害病人的主要代谢物血浆浓度（肌酐清除率5－15mL/分）低于中度肾损害的病人（肌酐清除率30－60mL/分）和健康志愿者。尽管ADP诱导血小板聚集抑制作用低于健康志愿者25％，但出血时间的延长与每天服用本药75mg的健康志愿者相同，没有必要对肾损害病人调整剂量　性别：主要代谢物的血浆浓度在男性与女性中没有显著差异，在比较男性与女性的小样本临床研究中，ADP诱导的血小板聚集的抑制作用在女性中较低，但出血时间的延长没有变化。大样本对照临床研究（CAPRIE）（氯吡格雷和阿斯匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究）显示：临床疾病的发生率，其它临床不良反应，临床实验室指针标的异常在男女性中相似　种族：不同种族病人服用本品的药代动力学尚无研究　孕妇及哺乳期妇女用药由于对孕妇无足够的严格的对照研究，因为动物的生死研究并不能经常预测人体的反应，因此只有在明确需用氯吡格协的情况下才服用本药。对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。因为许多药物从人的乳汁中排泄而且可能对婴儿有严重副作用，因此权衡药物对哺乳母亲的重要性来决定是停止哺乳还是停药　儿童用药本品在儿科使用的安全性和有效性还未明确　老年患者用药老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。满意请采纳^_^

病情分析：
波立维的主要成分是氯吡格雷。它的不良反应也就是副作用，主要有胃肠道出血、颅内出血、白细胞减少、腹痛、胃和十二指肠溃疡、消化不良、腹泻、支气管痉挛、血管性水肿、过敏反应等。

主要是胃肠道症状及出血等并发症。同时服用阿司匹林可能胃肠道影响比较明显，但支架术后病人根据病情需要服用1月、半年、一年不等。可同时用些保护胃粘膜的药物。相关资料介绍如下：药物名称：波立维英文名称：Plavix功用作用：有过近期发作的中风，心肌梗塞和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥样硬化性疾患的发生（如心肌梗塞，中风和血管性死亡）。用法用量：本药的推荐剂量为每天75mg，与或不与食物同服。对于老年患者和肾病患者不需调整剂量。在大样本临床对照研究中，报道了一例过量服用本药。一位34岁妇女一次服用1，050mg本药（相当于14倍75mg片）没出现相关的的副作用，未进行特殊的治疗。病人康复后无后遗症。健康志愿者一次口服600mg（相当于8倍75mg片）本药无副反应报道。出血时间延长因子为1.7，与常规剂量（75mg/天）治疗观察到的结果一样　大鼠或小鼠一次量口服氯吡格雷致死量为1500或2000mg/kg，狒狒的致死量为3000mg/kg。对于所有种属的动物急性毒性的症状是呕吐（狒狒），虚脱，呼吸困难，胃肠道出血　关于特殊治疗的建议：根据生物学可能性，如果需要快速逆转时，输入血小板可能是一种合适的方法来扭转本药的药理作用效果。注意事项：对药品或本品任一成分过敏者，活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血患者禁用。用药期间应注意监测异常出血情况。与其它一些抗血小板药相比，本药对那些由于创伤、手术或其它病理原因而引起出血增多的病人，应慎用。病人择期手术，且无需抗血小板治疗，术前一周停止使用本药。胃肠道出血：本药延长出血时间，CAPRIE临床试验中，本药组胃肠道出血发生率为2.0%，而阿斯匹林为2.7%。对于患有易出血病（如溃疡）的病人应慎用。正在服用本药的病人应慎用可能引起这种损害的药物（如阿斯匹林和其它非甾体消炎药）　肝损害病人的使用：严重肝病的病人可能有出血倾向，这类病人使用本药的经验极有限，应慎用本药　服用本药的病人，应注意监测白细胞和血小板计数　肾脏受损的病人：每天重复服用本药75mg后，严重肾损害病人的主要代谢物血浆浓度（肌酐清除率5－15mL/分）低于中度肾损害的病人（肌酐清除率30－60mL/分）和健康志愿者。尽管ADP诱导血小板聚集抑制作用低于健康志愿者25％，但出血时间的延长与每天服用本药75mg的健康志愿者相同，没有必要对肾损害病人调整剂量　性别：主要代谢物的血浆浓度在男性与女性中没有显著差异，在比较男性与女性的小样本临床研究中，ADP诱导的血小板聚集的抑制作用在女性中较低，但出血时间的延长没有变化。大样本对照临床研究（CAPRIE）（氯吡格雷和阿斯匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究）显示：临床疾病的发生率，其它临床不良反应，临床实验室指针标的异常在男女性中相似　种族：不同种族病人服用本品的药代动力学尚无研究　孕妇及哺乳期妇女用药由于对孕妇无足够的严格的对照研究，因为动物的生死研究并不能经常预测人体的反应，因此只有在明确需用氯吡格协的情况下才服用本药。对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。因为许多药物从人的乳汁中排泄而且可能对婴儿有严重副作用，因此权衡药物对哺乳母亲的重要性来决定是停止哺乳还是停药　儿童用药本品在儿科使用的安全性和有效性还未明确　老年患者用药老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。满意请采纳^_^

p>冠心病目前予阿司匹林联合波立维进行抗血小板治疗,远期效果要比单用阿司匹林好,如果出现过敏反应可以单用阿司匹林。

你好，波利维是用来预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。副作用偶见胃肠道反应（如腹痛、消化不良、便秘或腹泻），皮疹，皮肤粘膜出血。罕见白细胞减少和粒细胞缺乏

波立维（氯吡格雷）是一种血小板聚集抑制剂，是可以长期使用的。该药是有副作用的，部分病人可以有出血，胃肠道症状如腹痛，消化不良，胃炎和便秘等，皮疹，中枢和周围神经系统症状如头痛、眩晕、头昏等，但是副作用的发生率是比较低的。一般需要终身服药，也可以使用阿司匹林替代。

[不良反应]:出血,波立维（氯吡格雷）严重出血事件的发生率分别为1.4% 胃肠道:如腹痛,消化不良,胃炎和便秘 皮疹和其它皮肤病 中枢和周围神经系统:头痛,眩晕,头昏和感觉异常 肝脏和胆道疾病 禁 忌 证对药品或本品任一成分过敏 严重的肝脏损伤 活动性病理性出血,如消化性溃疡或颅内出血 注意事项:氯吡格雷延长出血时间,对于有伤口（特别是在胃肠道和眼内）易出血的病人应慎用.病人应知服用波立维止血时间可能比往常长,同时病人应向医生报告异常出血情况,手术前和服用其它新药前病人应告知医生他们在服用波立维. 由于患有肾脏损伤病人使用氯吡格雷的经验极有限,因此这些病人应慎用波立维（氯吡格雷）. 严重肝病的病人可能有出血倾向,这类病人使用本药的经验极有限,应慎用波立维。