食管粘膜光滑，齿状线清晰,贲门口光滑，贲门开闭良好

病情分析： 您好，您的情况是有便秘，正常人应该是每天一次到两次大便，您的情况的确便秘很严重了，那么应该在改变生活习惯和饮食习惯的基础上适当的应用药物治疗，建议您可以考虑平时多活动，不要长时间的坐着，此外就是要注意多吃点蔬菜和水果，水果可以多吃香蕉通便，药物可以用试用麻仁，平时可以喝点蜂蜜和香油，可以通肠道；您现在用药物了吗？以前用过减肥药吗？意见建议：你好，排便不畅考虑是胃肠蠕动减弱或是便秘的可能，应避免过食煎炒,酒类,辛辣等食物,亦不可过食寒凉生冷食物,宜多食粗粮蔬菜,多饮水等；消除精神紧张,根据身体情况,适当活动,以促进胃肠蠕动,有助于大便通畅。可以适当服用清胃黄连黄丸、新清宁片、五子润肠丸等。

指导意见：你好，这种情况主要考虑有急性胃炎、胆囊炎，与饮食不规律、胆汁反流、长期辛辣饮食刺激、烟酒刺激等因素有关，建议到医院行胃镜检查、肝胆B超检查，然后对症给予抑酸保护胃粘膜、促进胃肠动力、消炎利胆治疗，避免辛辣、烟酒刺激。

病情分析： 你好，根据你的这种情况与脾虚有关系的，治疗建议口服归脾丸、平时避免暴饮暴食，禁忌辛辣油腻和刺激性食物，如油炸食品、腌腊食品、辣椒、大蒜等。饮食以清淡和易消化的食物为主，如蔬菜，面食，鱼肉，生花生米等。保持生活规律

结石可以导致这些。 结石大小？有无肾积水。小的话可以吃排石药或体外碎石！

病情分析： 你好，胃镜诊断结果为：慢性非萎缩性胃窦炎，需要规范治疗。意见建议　对于慢性胃炎、胃窦炎等消化系统疾病，可以吃制酸药物如奥美拉唑，加消炎药物阿莫西林，及保护胃黏膜的药物如丽珠得乐等，有幽门螺旋杆菌感染的，还要用克拉霉素、甲硝唑等加以清除。平时生活方面注意清淡饮食，戒烟酒，忌辛辣等刺激性的东西。

你好幽门螺杆菌（HP）的检测包括侵入性和非侵入性两大类其中侵入性包括快速尿素酶试验、组织学检查和HP培养；非侵入性包括C13或C14尿素呼气试验、血清学抗体检测、粪便幽门螺杆菌抗原测定等侵入性检测是通过胃镜进行的所以说胃镜可以检查出幽门螺杆菌但是C13或C14尿素呼气试验（吹气）是检测幽门螺杆菌的金标准准确率比较高是根除幽门螺杆菌后复查的主要方法建议：去有条件的医院行C13或C14尿素呼气试验如有幽门螺杆菌感染需要根除因为幽门螺杆菌与胃炎、消化性溃疡、胃癌、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤等有关

问题分析：你好，根据你的描述，可以多和孩子交流，接受心理疏导。意见建议：建议多和孩子交流，多关心孩子，多夸奖孩子，让孩子认为自己什么都是最棒的，多让孩子看一些开发智力方面的图片，提高孩子的积极性，希望对你有帮助。

病情分析： 你好，这个情况考虑是因为慢性肠炎或是肠道寄生虫感染引起的，建议先作检查明确诊断

唐氏综合症（21-三体综合症）又名先天愚型包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.这个病因在19世纪末首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿而命名. 　历史 　1866年英国医生唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症.它最早叫蒙古症或者蒙古痴呆症因为唐医生发现他的病人的面部比正常人较宽眼睛小而上挑看起来与蒙古人有类同之处.在现今医学界认为这种叫法不尊重也无医学实际意义而不再普遍使用.由于面容有相似的特征唐氏综合症病人也被俗称为国际人. 　1959年法国遗传学家杰罗姆·勒琼(Jerome LeJeune)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象.这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病. 　1961年唐氏综合症一词由《柳叶刀》医学期刊的编辑首先使用. 　1965年WHO将这一病症正式定名为唐氏综合症. 　概述 　唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点叫Brushfield斑点. 　唐氏综合症患者的瞳孔上会有典型的白点叫Brushfield斑点. 　随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 　随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率 　唐氏综合症患病机率高低与人种生活水准等没有直接联系估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是另一方面大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 　另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如羊水诊断等. 　唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势.通常认为患病儿童的精神发育迟缓智商很少超过60的脑部通常过小过轻.小脑脑干和脑前回出奇地小.教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏例如不断复发的传染病心脏病弱视弱听等.其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症.但总体上显示出性格开朗的倾向.40岁以后患阿兹海默踩率高容易出现记忆丧失知能持续低下人格变化等症状. 　患者身体特征 　以下特征并非全部出现在患者身上根据个人差异也有身体特征上不明显的例子. 身材矮小肌肉紧张度低下体力低下颈椎脆弱.头部长度较常人短面部起伏较星子眼睛之间的部分较低眼角上挑深双眼皮.耳朵上方朝内侧弯曲耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低.舌头比较大.脖子粗壮.手比较宽手指较短拇指和食指之间间隔较远小指缺少一个关节向内弯曲.手掌的横向纹路只有一条指纹为弓状.脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大. 　并发症 　唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的机率也较高但并非所有并发症都会出现也有完全没有并发症的例子. 　* 消化器官畸形如先天性食道闭锁症十二指肠狭窄锁肛等 　* 先天性心脏病患踩率高达40%尤其是心内膜不全比例较高通常如果不进行早期治疗会有致命危险. 　* 白内障患病率为2% 　* 急性白血病患病率为1% 　* 环轴间接不稳定性患病率2-3% 　* 甲状腺疾病患病率3% 　* 点头癫痫患病率10% 　* 一时性骨髓异常增生症 　* 眼异常由角膜水晶体异常引发近视远视散光等 　* 浸出性中耳炎容易在内耳积蓄液体引发耳炎影响听觉 　医学研究 　超声波显示出一个患上唐氏症候群与巨膀胱的胎儿. 　超声波显示出一个患上唐氏综合症与巨膀胱的胎儿. 　常染色体按照大小顺序编号由1到22号染色体早期的检查中曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第21对其后的研究表明是源于较小的染色体的异常.但是为了不引起混乱将第21对与第22对的名称对调现在继续沿用第21对染色体三体变异这一名称. 　唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条.第21对染色体是最小的染色体其携带的遗传信息也相对较少比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常.所以能将患病婴儿正常产下的几率较高. 　有关婴儿出生前可导致智力问题的疾病以唐氏综合症的研究最多及最详尽.根据研究个案显示95%的患者的第21对染色体都有异常(变成有3条)的现象.而余下的5%都是因为在第21对染色体的相关部份重复了比如各种第21对染色体的位置转移.照病理学的临床研究患者的智力障碍从中度到重度的都有. 　种类 　生活护理　基本上分为三种类型： 　* 标准型第21对染色体三体变异（Trisomy 21）：又称廿一三体症第21对染色体多出一条细胞中有四十七条色体占唐氏综合症患者的90-95% 　这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的.也有在第2减数分裂时发生的情况.父母方通常都携带正常的染色体婴儿是偶然形成的三体异常. 　* 染色体移位型(Translocation：占全体比例的5-6% 　细胞中多出一条染色体附着在D组（第131415对染色体）或者G组（第21对22对染色体）的染色体上特别容易出现在第14对或第21对染色体上.移位型中一半左右是偶发性的也就是父母双方都是正常染色体.另外一半是遗传性移位父母有一方携带有这样的染色体这在家族中常能找到相同病症的亲属. 　* 无色体型(Mosaicism：占全体比例的1-3% 　由第21对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成.这种场合表现出来的临床现象较轻.通常父母方染色体正常染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生造成婴儿的部分细胞三体变异部分细胞正常极为罕见。

指导意见：引发胃疼的最常见疾病就是慢性胃炎和消化性溃疡，但胃疼并非都是由胃病引起，其他脏器的病变也可能引起 胃疼。如 果是胃病一 般需要三联用药来治疗的，可选择奥美拉唑、丽珠得乐和克拉霉素。另外肝胆系统疾病也可能导致，先做胃镜排除胃部病变。