指导意见:13q14 是13号染色体短臂第1区第4条带21q22 是21号染色体短臂第2区第2条带以此类推~由于目前常见的染色体疾病就是13、18、21、X和Y染色体异常,你的结果提示是未见异常,就代表宝宝是正常的。
另外:隐去X/Y探针是对性别保密。