问题分析:磷霉素氨丁三醇散为抗生素类药,系磷霉素的氨丁三醇盐,在体内的抗菌活性由磷霉素产生。磷霉素氨丁三醇散直接阻止细菌细胞壁合成所必需的丙酮酸转移酶的作用。
意见建议:磷霉素氨丁三醇散口服吸收良好,在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值,为35.6mg/L,是磷霉素钙的4.4倍,半衰期为3小时。