病情分析: 胼胝体发育不全的病因不明,部分有家放史。病理改变为胼胝体完全或部分缺失,常伴其他先天性脑畸形,如透明隔缺失,脑不全畸形、小脑回畸形、脑积水等。
临床表现,如无脑部其他先天畸形,可无症状和体征。多于儿童期发病。表现为智力发育不全,部分患儿合并癫痫、偏瘫。成人期发病主要为反应迟钝、失用、视觉和触觉辨别力障碍,部分可出现痴呆。
意见建议:CT或MRI检查可见第三脑室扩大,侧脑室前角间距离明显增宽。该病不能完全治愈,只能改善部分症状。