荧光定量pcr

荧光定量PCR的技术定量PCR技术自产生以来,不断发展完善,到目前为止已经非常成熟了.标记方法由最初单一的染料法,发展到了特异性更高的探针法,如Taqman,Molecular Beacon,Fret等不同方法的标记探针,其中由于Taqman探针的广泛使用,实时定量PCR的方法也称为Tagman法.在过去很长一段时间里,由于PCR检测的灵敏性和不稳定性,容易产生假阳性,国家对这种检测方法在临床上的应用是禁止的.但是随着荧光定量PCR技术的发展成熟和完善,特别是Taqman方法的广泛使用,使得荧光定量PCR以一种新的PCR检测技术得以在在临床检测上使用,如对病毒,病菌及其它致病微生物,致病基因的检测. Taqman探针法具有高适应性和可靠性,实验结果稳定重复性好；由引物,探针序列和引物探针相互作用关系的双重保证克服了普通PCR的缺陷,现在国家对这方面的限制正逐步解开,目前正在规范相应的法律法规,为荧光定量PCR技术在分子诊断中的广泛使用做准备工作.荧光定量检测技术的优势相对于抗原抗体法检测具有以下优势：

1. 研发方便,设计探针和摸定反应条件可以在短时间内完成,顺利的话,只需几次反应和几天的工作量就可以完成一种检测方法的建立.而拿到一个好的抗体至少需要一个完整的免疫周期,还不考虑筛选获得一个高特异性,高滴度免疫株的成功几率.

2. 检测灵敏度高,是一个基于PCR的信号放大检测系统.

3. 可以准确定量