速看 系统性红斑狼疮和自身免疫性肝炎
系统性红斑狼疮是一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体,可累计皮肤,浆膜,关节,肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,也影响细胞免疫,补体系统也有变化.发病机理主要是由于免疫复合物形成,确切病因不明,病情呈反复发作与缓解交替过程,本病以青年女性多见,我国患病率高于西方国家,可能与遗传因素有关.自身免疫性肝炎是由于自身免疫所引起的一组慢性肝炎综合征,由于其表现与病毒性肝炎极为相似,常与病毒性肝炎混淆,但两者的治疗截然不同.本病与系统性红斑狼疮存在某些相似的临床表现和自身抗体,最初被称为“狼疮样肝炎”,以后发现本病与系统性红斑狼疮病人在临床表现和自身抗体上有明显差别.本病为非病毒感染性的自身免疫性疾病,本病为遗传倾向疾病.病人由于免疫调控功能缺陷,导致机体对自身肝细胞抗原产生反应,并以后者为主.临床女性多见,呈慢性活动性肝炎表现.检查可见高球蛋白血症和肝脏相关自身抗体出现,病理切片改变则表现为肝细胞呈片状坏死和桥状坏死,多有浆细胞,淋巴细胞和单核细胞侵润。