请问我儿子现在部队工作，在一次工作中损伤腰。现在是

细胞核内[1]由核蛋白组成，能用碱性染料染色，有结构的线状体，是遗传物质基因的载体．在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质．染色体只是染色质的另外一种形态．它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别．染色体在细胞的有丝分裂间期由染色质螺旋化形成．用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的DNA，也就是不与其他类分子相连．而真核细胞染色体却复杂得多，由四类分子组成：即DNA，RNA，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）．DNA和组蛋白的比例接近于1：1．正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构．染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病．现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产，先天愚型，先天性多发性畸形，以及癌肿等．染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0．5%~0．7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者．而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致．染色体异常发生的常见原因有电离辐射，化学物品接触，微生物感染和遗传等．临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病．染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子—植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量．正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示．正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示．46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常．缺失的性染色体常用O来表示．人体内每个细胞内有23对染色体．包括22对常染色体和一对性染色体．性染色体包括：X染色体和Y染色体．含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性．这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY．这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体．精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息．同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病．男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见．哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX．鸟类的性染色体与哺乳动物不同：雄性个体的是ZZ，雌性个体为ZW．鸭嘴兽有5对性染色体，25种性别．[编辑本段]历史1879年，由德国生物学家弗莱明（altherFlemming，1843～1905年）经过实验发现．1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说．1888年正式被命名为染色体．1902年，美国生物学家萨顿和鲍维里通过观察细胞的减数分裂时又发现染色体是成对的，并推测基因位于染色体上．1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，从而获得了生理医学诺贝尔奖．1956年庄有兴等人明确了人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小，形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体．[编辑本段]染色体的三个关键元素染色体要确保在细胞世代中保持稳定，必须具有自主复制，保证复制的完整性，遗传物质能够平均分配的能力，与这些能力相关的结构序列是：1．自主复制DNA序列：20世纪70年代末首次在酵母中发现．自主复制DNA序列具有一个复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性．2着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关．着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去．着丝粒DNA序列特点：（1）一方面在所有的真核生物中它们的功能是高度保守的，另一方面即使在亲缘关系非常相近的物种之间它们的序列也是多样的．（2）绝大多数生物的着丝粒都是由高度重复的串联序列构成的，然而，在着丝粒的核心区域，重复序列的删除，扩增以及突变发生的非常频繁，目前的种种研究表明，重复序列并不是着丝粒活性所必须的．（3）有些科学家提出了可能是DNA的二级结构甚至是高级结构是决定着丝粒位置和功能的因素．即功能的序列无关性．3．端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列．端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性．染色体的分裂分叁种；一是母钟分裂，这个一般发生在受精卵的早期，人类具体就是从一条受精卵分裂为个体的23对染色体的过程，意思是按照母体蓝图进行子代分裂，被分裂的23对染色体分别可以造出各种组织器官，如果第一条是造肝的，那么它上面的所有造肝的基因片段都被打开，相反其它器官的制造信息都被关闭，这个过程母体蓝图染色体要分裂4次（按几何级数分裂）；二是子钟分裂，按照母体蓝图分裂的23对人类染色体已经在母钟分裂过程中分别被打开，它们各自按照各自的子代蓝图进行下面造器官的分裂，一个个有机的器官从此被造出，并且开始发挥各自的功能，这个过程子体蓝图染色体要分裂24次（个物种染色体的不同，其分裂的次数也不同，不过一个总的原则是按染色体数分裂），在24次分裂后，一个完整的人体就被造出来；三是孙钟分裂，一个独立的人体，在生长发育的过程中，还有一些器质性和功能性的东西没有出现，所以必须再打开，进行再分裂．比如七岁儿童脱牙，十多岁少年具有生育能力，有些遗传病到一定时候的发作，等等．对应三种分裂，必须有三种控制分裂发生的手段．母钟分裂是端点（又叫端粒）控制体系，这种分裂的原始触发点在外界，比如飘荡在空气中的细菌，它只要没有接触食物或易感物，就永远是不产生分裂的原命（见百度词条双命），一旦接触，在端点的作用下就开始母钟分裂．子钟分裂是受制于子钟染色体的端点，与外界刺激无关．孙钟染色体分裂受制于染色体外相对应的一些蛋白质，它们的功能仅仅是到一定时间将这个包含某信息的片段打开．依此看来，染色体就是人体的生物钟．所以我们将第一条受精卵叫母钟，将母钟分裂出来的23对染色体叫子钟，将23对染色体造出的各种组织器官所包含的染色体叫孙钟，改变子钟孙钟的染色体都不可以改变遗传，只有改变母钟的基因才可以造成变异．染色体可以携带遗传基因但是不能传递打开信息，打开某个基因段的所有信息都是通过染色体端点或染色体外的蛋白质发挥作用才完成分裂或复制的．分裂是染色体整体的，复制是染色体某个基因片段的．

病情分析： 迎风流泪的内因主要有两类，一类是“虚，即肝肾两虚，表现为有风的时候流泪，但是眼睛不红也不疼，泪水清稀，流的时候无热感;另一类是“热，即风热型，主要表现为眼泪浑浊，有热感，而且眼睛还会红肿等。意见建议：你的情况建议中医辨证施治比较好可以多吃芝麻、大豆、鲜奶、麦芽等食物。

指导意见：在月经期可以适当的喝一点红糖水，有利于月经顺畅。红糖水对妇女月经顺畅也有帮助，可让身体温暖，增加能量，活络气血，加快血液循环，月经也会排得通畅。但是对于月经血量比较多的妇女，还是少喝或不用和红糖水，因为喝了红糖水会增加月经血量的。

病情分析： 海边游泳肩膀晒出小白泡这种情况建议注意局部皮肤清洁卫生，避免阳光暴晒，饮食清淡忌辛辣刺激。可以局部应用肤轻松膏治疗

问题分析：你这个要看一下肛肠科的医生。做结肠镜检查最好。是否是有肠道问题可能。尤其是否有结肠炎的可能。意见建议：建议你一定要禁烟 ，酒，辛辣食物。同时口服肠炎宁，结肠炎丸

病情分析：你好，胃肠功能不好，一定要慢慢调理，首先要从饮食上。指导意见：不要过食生冷，辛辣和肥腻，不要吃得过多过饱。要按时进餐。饭后可以服用助消化的药物，比如说酵母片，多酶片。

病情分析：你的情况不吃身体得不到营养补充是不会胖的，一顿两顿的不吃是不会瘦的，很容易引起食欲增加，可能是你的肌肉密度比较松弛，易胖不易瘦。意见建议：可以喝对减肥有比较好作用的茶有：大麦茶、柠檬茶、绿茶、荷叶茶对减肥最有效的运动就是有氧运动，它能够帮助燃烧脂肪，提高人体新陈代谢，例如慢跑、爬山、快步走、球类运动、游泳等，每次运动最好一次持续做完。

指导意见：此种情况可以挂肿瘤科，去此科也可以复查及分析结果。

病情分析： 你好，前列腺炎是男性常见病，绝大多数发生在青壮年，临床上前列腺炎可分为急性和慢性两种。应尽量避免性生活意见建议：你好，一般治疗治疗前列腺炎的常用方法是抗生素药物自血浆弥散入前列腺液，常用的广谱抗生素有头孢菌素类和氟喹诺酮类抗感染药物。物理疗法是借助于声、光、电、热、水等各种物理因素，对机体组织器官和致病因子发生作用，以调节机体本身的内因，来恢复正常生理状态的一种治疗措施。

指导意见：你好硬脑膜下脓肿是指位于硬脑膜与蛛网膜之间的硬脑膜下腔化脓性感染很少见常见病因为中耳炎、乳突炎、额窦炎、颅骨骨髓炎和颅脑损伤继发感染所致介意药物治疗的同时加输液治疗那样效果很好在治疗期间多注意休息