这个还要具体进行一系列检查才能确定.进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角α运动神经元 .特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现.关于本病的症状诊断有以下几个要点:
1,本病起病隐匿,好发于中年男性.
2,主要表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”,“猿手”畸形.系衣服扣,拣小物件及写字困难.以后肌无力波及邻近肌群,累及臂和肩,再发展到下肢.也有从足发病,扩展到下肢,然后上肢者.
3,肌肉萎缩软弱对称发展,有时仅累及一只手.肌张力减低,腱反射减弱与受累肌相应.
4,括约肌无功能障碍,病理反射多不出现,但可见于频发肌束震颤时.肌束震颤可不定部位出现,有寒冷,情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤.
5,病程中无自发疼痛和感觉异常出现,舌肌萎缩,软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。