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医生回答
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骨软骨瘤又名外生骨疣，也属软骨肿瘤，最为常见，有单发性及多发性两种.单发性多见.多发性较少见，常合并骨骼发育异常，最多发生于膝关节及踝关节附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性多发性外生骨疣.发生于关节附近骨端的叫做骺生骨软骨瘤，位于趾末节趾骨的叫做甲下骨疣.骨软骨瘤由纤维组织包膜，软骨帽和骨性基底构成.其基底可为细长呈蒂状，也可为宽广的基底.在生长年龄内，骨软骨瘤本身有其自己的骨骺板.所以到生长年龄结束时，骨软骨瘤的生长也停止.在骨软骨瘤与周围组织之间，可因摩擦而产生滑囊.约有1％的单发性骨软骨瘤可恶变，但多发性骨软骨瘤发生恶变为软骨肉瘤者为10～20％。
治疗措施一般不须治疗，若肿瘤过大，生长较快，或影响功能，应考虑作切除术，切除范围应较广，要包括肿瘤基底四周部分正常骨组织，以免遗漏，引起复发.临床表现病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱，神经，血管等影响功能而就医，多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形.生活护理：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术.只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣.手术方法同孤立性骨软骨瘤.切除时必须将覆盖其上的骨膜一并切除，否则容易复发.若恶变成成软骨肉瘤，可用肿瘤原位分离插入式微波天线灭活术，骨缺损可用异体骨重建.对骨盆的恶性变，处理比较困难，由于不易彻底切除，复发率很高，可能的话，应早期作半骨盆切除术.放射疗法对软骨肉瘤无效.对于比较严重的骨畸形可待病人成年后，行截骨矫形术或骨端切除.合并肱桡关节或下尺桡关节脱位，而前臂旋转功能明显受限的可行桡骨头或尺骨头切除术.对患手尺偏明显的可行桡骨下端截骨术，胫骨明显外翻的可行胫骨近端截骨术。
