夏天又快到了，为什么我夏天特别容易感冒？应该怎么办？

这种情况考虑是感冒还没完全治愈，多喝水，注意休息，服用感冒清热颗粒治疗，不吃辛辣生冷刺激食物。

从你的病情描述来看，你这种情况不知有多长时间了，可能要考虑是不是有慢性骨髓炎。建议你到正规医院看骨科医生以排除。

你好。考虑是病毒感染了。建议行抗病毒药物治疗及营养补液支持治疗

你好过敏性咳嗽症状：持续或反复发作性的剧烈咳嗽，多呈阵发性发作，晨起较为明显，宝宝活动或哭闹时咳嗽加重，孩子遇到冷空气时爱打喷嚏、咳嗽，但痰很少。夜间咳嗽比白天严重，咳嗽时间长久，通常会持续3个月，以花粉季节较多。主要表现为：一般不发烧；吐白色泡沫痰；喜欢揉眼睛和鼻子，爱抓头皮；睡觉时爱出汗，不安分，喜欢蜷曲着睡；多以咳嗽为主，不喘。其咳嗽有三大特点：晚上咳一阵；半夜醒来咳一阵；早上醒来咳一阵。有的儿童能一连咳上3个月。

你好，支气管扩张和慢性咽喉炎可以引起咳嗽，痰黄的，多事细菌感染引起的，可在医生指导下使用阿奇霉素，二母宁嗽丸，利咽解毒颗粒进行治疗吧

你好有支原体感染引起支气管炎如果痰液粘稠不易咳出容易引起小支气管堵塞。建议用头孢哌酮舒巴坦、阿奇霉素抗炎抗支原体治疗，用氨溴索化痰治疗。同时用化痰消炎药雾化吸入促进痰液咳出。

你好，你的描述已经看到，属于很明显的慢性的炎症刺激，建议应该注意饮食清淡，用点抗生素消炎治疗的。

您好；您好组织细胞增生症的损害是由郎格罕细胞异常增生和播散所致故将其称为郎格罕细胞组织细胞增生症.嗜酸性肉芽肿（EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化。嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞增多症的一种表现，以前称为组织细胞增多症X。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，侵犯部位为骨骼和肺。这占郎罕氏细胞增多症病例的60-80。黑人本症极少见　嗜酸性肉芽肿可见于颅骨，下颔骨、脊柱和长管骨。男女发生率比2：1。Letterer-Siwe病是暴发性的全身系统性的郎罕氏细胞增多症，常见于3岁以下的儿童、迅速致命。占所有郎罕氏细胞增多症的10。Hand-Schuller-Christian病（HSC）是一种慢性扩散性的郎罕氏细胞增多症形式，多见于老年患者。HSC三联征是指尿崩症，突眼症和颅骨病损。嗜酸性肉芽肿可以转变成上述全身系统疾病。嗜酸性肉芽肿的临床表现为：局部疼痛、肿胀，血沉升高　嗜酸性肉芽肿病灶的放射线表现无特殊性，不同的部位，表现不同。颅骨的病损表现为内外颅骨板层不规则的锋利的破坏，形成“斜边缘，（Bevelededge），骨盆的缺损边界多模糊。脊椎缺损多发生于椎体。发生在长骨，则多位于股干，干骺端的髓腔中份。病损可以造成骨内、骨膜的反应。CT扫描及MRI对于明确病变髓腔内的范围及对皮质骨的破坏程度有价值。影像学诊断需与尤文氏肉瘤、骨肉瘤、转移瘤和化脓性骨炎鉴别　大体组织检查、嗜酸性肉芽肿是软的、肉芽状、胶质状的组织。颜色灰红、褐色或者褚黄色。显微镜下观，嗜酸性肉芽肿内大量郎罕氏细胞。这些郎罕氏细胞来源于单核细胞和髓腔内的树突状细胞。电镜下，这些细胞与郎罕氏细胞一样都含有浆内的颗粒状小体，Birbeck’s颗粒。镜下尚可见数量不等的淋巴细胞，多核砼性细胞、嗜酸性细胞和巨细胞。早期的病灶内富含郎罕氏细胞和嗜酸性细胞。晚期病损内细胞数量减少，纤维组织增多。嗜酯性肉芽肿产生的原因多认为是感染性和免疫源性的。局部病灶可以通过活检切除、刮除、激素注射、放射治疗和观察处理。化疗用于全身系统性的病变。

间质性肺炎病人可以选择带有刺激性的水果，如芒果、菠萝等。间质性肺炎是肺部疾病的一种，在治疗的要注意饮食也是很关键的问题。少吃辛辣、煎炸等刺激性油腻食品，少量多餐进食优质蛋白、高热量、高维生素的饮食。

你好考虑是支气管炎，上呼吸道感染引起的症状。建议你服用阿奇霉素，氨溴索口服液，金嗓子治疗试试，多喝水