头疼，头晕，拉肚子，全身无力

1、特发性（原发性）癫痫：指脑部未能找到有关结构变化及代谢异常的癫痫。可能与遗传因素较密切，但目前的科技水平也不能做出科学的结论。2、症状性（继发性）癫痫：即具有明确的脑部病损及代谢障碍(1)脑发育异常：如脑回畸形、胼抵体发育不全，灰质异位症、神经皮肤综合症、先天性脑积水(2)脑血管疾病：如颅内出血、血栓、栓塞、血管畸形，血管炎等(3)中枢神经系统感染：如细菌，病毒，真菌及寄生虫引起的颅内感染(4)外伤：产伤或脑外伤(5)中毒：如一氧化碳、毒鼠强中毒(6)脑缺血缺氧性疾病：如出生时缺氧缺血，被捂综合症，腹泻致过度脱水(7)代谢性疾病：如线粒体疾病(8)颅内占位性疾病：如肿瘤、囊肿、结核瘤、寄生虫等。对于癫痫，最主要的检查是核磁共振和录像脑电图。多数患者以前都做过很多检查，看病时要带上供医生参考。医生需要先看病情，再决定治疗方案。

你好，您的情况是出现肠鸣音，伴有反酸烧心症状，通常考虑胃炎可能，和您长期饮食不规律或者喜食辛辣食物有关，需要积极就诊。建议您就诊消化内科，请医生做胃镜检查，多可明确诊断，根据具体情况合理治疗，尽早康复，易消化饮食，养成规律饮食习惯。

您好，您的症状可能属于异感性咽炎或其他的咽炎。指导意见建议您可以到正规医院的耳鼻喉科进行彻底的检查，以确诊相关疾病，以针对性的治疗，祝您早日康复！

你好，头晕是一种症状，头晕不能对症治疗，要对病因进行治疗。引起头晕头痛常见的病有感冒、血压异常，指导意见贫血,鼻炎，颈椎病，脑供血不足、胃肠道疾病，美尼尔氏综合征、休息不好等，建议先测一下血压看有无异常。如果血压正常，建议到医院神经内科就诊检查，明确诊断再治疗。

这种情况一般脑梗塞需要注意饮食清淡，易消化吸收。忌辛辣刺激高脂高盐肥甘饮食，可以应用丹参川穹嗪等药物

偏头痛的原因可能与遗传有关，精神原因以及饮食习惯等。偏头痛是一种功能性的疾病，有典型偏头痛和普通偏头痛之分。不伴先兆的普遍型偏头疼最为常见。多由精神紧张等引起的，经常食用奶酪、巧克力、刺激性食物或抽烟、喝酒的人均易患血管性偏头疼。不要太排斥头痛，要放松心情，合理运动饮食。睡眠充足。

癫痫（epilepsy）是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。而癫痫发作（epilepticseizure）是指脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的临床现象。其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。可以是运动感觉神经或自主神经的伴有或不伴有意识或警觉程度的变化。研究表明，豆类食物和谷类食物富含微量元素锰，多吃豆类以及谷类食物，可以补充癫痫患者锰的摄取不足。另外根据研究表明：正常大脑细胞存在一定量的磷酸酶物质，但患者的大脑中严重缺少这种酶，而豆芽中却富含这种酶，所以多吃豆芽能补充磷酸酶的不足从而缓解病情。

惊厥时意识突然消失，双眼上翻或向一侧凝视；面部肌肉或四肢肌肉强直、发硬、痉挛或不停地抽动，一次发作可由数秒至数分钟。癫痫的症状有焦虑、不安、压抑、惊恐等，恐惧是最常见的一种，错觉、幻觉、看见了或感到了实际上不存在的东西和场景等。

你好，这种情况有可能是供血不足引起的。指导意见可以服用活血化瘀的药物，如通窍活血汤等，适当进行体育锻炼，增强体质。

1、假肥大型。呈性环链隐性遗传，男孩患病。症孩常在1-10岁起症，多因走路延迟、小腿肥大、肌肉发硬、动作笨拙、步履摇晃、起蹲摇晃、起蹲或上下楼梯困难等引起家长注意。体格检查可见小腿肌发硬，大腿肌萎缩，臀肌肥大。骨盆带肌群最先受累，表现为行走缓慢、易跌、跌倒后不易爬起；腰大肌和臀中肌受累，跟腱挛缩等致症孩走路进呈现典型的鸭型步态。随骨盆带肌萎缩的发展，逐步出现肩胛带肌肉萎缩，两手高举不能。菱形肌，肩胛肌的萎缩使肩胛骨呈翼状耸起背部一“翼状肩。多数症孩于卧起床进极为困难，必须先仰卧转为侧身，俯卧位两手撑住胫骨、膝盖、大腿，然扣逐步挺起身子，称此过程为Gower氏现象。整个病程逐步发展，最终症孩丧失行走、起立能力，最后常因关发肺部感染，褥疮等在20岁之前桑生。此型病孩智商测定常有不同程度减退，半数以上可伴有心脏损害，心电图异常，早期可呈心肌肥大，右胸导联可见R波异常增高，肢体导联和左胸导联可见Q波加深。2、面-肩-肱型。呈常染色体显性遗传。男女均可患病，多在青春期起病，起病隐匿，常在症状出现多年之后才引起注意。面肌受累较早，表现为睡眠时期闭眼不紧，吹气无力，苦笑脸容。随疾病发展可出现颈肌、肩胛带等肌、肱肌的萎缩、无力。典型病者表现为眼裂圆大、兔眼、皱额蹙眉、吹口哨及鼓气不能，酷似两侧周围面瘫；唇皮肥厚而略翘；两侧胸锁乳肌突萎缩，锁骨水平、肩胛带肌萎缩，上臂肌萎缩，两侧肩峰隆突明显，整个肩胛部酷似“衣架；前臂肌正常。病情进展缓慢，躯干和骨盆带肌很晚才累及；肢体远端肌肉极少萎缩，偶伴腓肠肌肥大。多不影响寿命。3、肢带型。常染色体隐性遗传或散发。两性均可患病。多在青少年起病。以骨盆带肌无力、萎缩、腓肠肌肥大等首发，进展缓慢，逐步累及肩带肌而出现两臂上举困难，翼状肩等典型症状。常在起病20年后出现肌肉挛缩，行动困难，无智能和心脏异常，病情严重程度进展速度差异很大，一般不影响寿命。4、眼肌型。少见。部分症人呈染色体显性遗传，起病年龄不一。临床表现为一侧或两侧眼睑下垂，复视，瞳孔大小正常。病情发展缓慢，部分病人出现头部、咽喉部、颈部或/和肢体肌肉的无力和萎缩。5、远端型。最为少见。呈常染色体显性遗传。40-60岁起病，表现为进行远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，发展缓慢，不影响寿命。进行性肌营养不良的临床表现有哪些，以上五点就是详细的介绍。了解了进行性肌营养不良的临床表现有哪些，就要多加注意，如果发现有什么不适，一定要及时检查，积极的配合治疗。