我左胸里面长了一个硬硬的包，按着会跑，但是不痛，是怎么回事啊，而且左胸用肉眼看很明显比右胸大

您好。StanfordA型主动脉夹层属于危险性最高的疾病之一，绝大多数患者在1个月内死亡。从这个意义上讲，患者还算幸运的。由于保守治疗的效果太差，A型夹层一经发现，都应尽早接受手术，替换主动脉。手术的规模取决于夹层累及的范围，总的来说，主动脉置换手术的规模往往很大，与之相应的危险性也更高；但即使如此，比起保守治疗，成功的概率总要高得多。请把最近的关键性检查报告（比如主动脉CT、超声心动图等）完整发到网上来，以便确定诊断和治疗方案。为保证检查结果的完整性，最好完整抄录到网页上，或者用数码相机翻拍后传到网上，但照片最好大一点，否则看不清楚。

您好，这种情况最好要咨询你的主治医生，术后病人情况比较复杂，只有你的主治医生才清楚情况。

你描述的这种情况有可能是颈椎间盘突出压迫神经引起的疼痛，也可能是胸椎小关节紊乱造成的疼痛。建议你可以做一个颈胸部位的核磁共振检查，明确是否有颈椎或胸椎部位的椎间盘突出和神经的压迫。然后根据情况再对症治疗。

马凡氏综合征（marfan’ssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90％以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。

你好！不能排除是心绞痛。你好！建议你带老人到医院做个心电图有必要的话做个动态心电图，看看是不是心脏原因导致的，不要耽搁了。

右边胸部疼痛可以是下列原因所导致:第一、肺组织感染的病人，发作期会有胸部疼痛，伴有咳嗽咳痰以及咳血，如果炎症累及到壁层胸膜，还会表现为刀割样的，或者针刺样的疼痛。第二、乳腺增生的病人也会表现为胸部的疼痛。

主动脉夹层如果通过手术治疗，复发概率非常小，以百分之零点几的概率为主。如果主动脉夹层未经治疗，复发的概率比较高，有统计主动脉夹层B型在保守的情况下复发几率为50%；主动脉夹层B型如果通过外科支架植入手术，复发的概率为10%，两年后复诊一下。

治疗　恶性心包积液的治疗不取决于心包积液量的多少，而取决于其临床表现。如出现心包填塞症，在准备作急症心包穿刺时应即开始支持治疗，如建立静脉通道，静滴液体或血浆增容剂，必要时加用升压药。对呼吸困难或周围型发绀者予以吸氧，但不予加压人工呼吸，因其可引起胸腔压和心包压升高，减少静脉回流;心包穿刺为挽救生命的措施，应尽快进行

您的情况最好是去医院检查一下看看排除骨折存在。如果是没有骨折主要是软组织挫伤，局部制动注意休息。局部可以理疗按摩治疗。外用贴膏口服非甾体类抗炎药双氯芬酸钠止痛治疗。

你好,患脉管炎的高危人群是吸烟者（尤其是青壮年男性）,精神紧张者,营养不均衡,寒冷潮湿地区居民,家族遗传因素.绝大多数发生于20-40岁的男性,女性很少见.一般治疗：除禁烟外,尚应防止受冷,受潮和外伤,也不能过热,以免组织缺氧量增加.患肢进行锻炼,作高举下垂运动,如Buerper运动,即病人平卧,先抬高患肢45度以上,再在床边下垂2-3分钟,然后放置水平位2分钟,并作足部旋转,伸屈活动,反复活动20分钟,每日数次.或作单纯步行,行走速度,距离,都以不产生跛行为标准。