以骨量改善度为主要指标进行双盲对比试验(老人或绝经后骨质酥松症为对象,本剂以安慰剂为对照,1周肌肉注射1次,共26周)。
最终全面改善度为对照组19.3%(21/109),本剂给药组43.7%(48/110)(P=0.01)。