胎儿多囊肾是怎么回事

胎儿多囊性肾发育不良性肾病,是一种相对常见的先天性肾病,发病率约1/4300,可能与胚胎发育期输尿管胚芽闭锁有关,多为单侧发病,但20%到50%的病例对侧泌尿系统常合并有多囊性肾发育不良,输尿管肾盂连接处阻塞或肾发育不全.本病无遗传倾向.多囊性肾发育不良性肾病常合并其它畸形,或是某些综合症的表现之一,提示诊断多囊性肾发育不良性肾病时,不应忽视对其他脏器的仔细扫查.典型超声表现:肾脏肿大失去正常的椭圆形,其内可见多个大小不等的囊性暗区,囊肿间互不相通,看不到肾皮质或仅少部分肾皮质.单侧多囊性肾发育不良性肾病若对侧肾功能正常,常不影响胎儿存活,但有引起高血压或恶变的危险,因此应超声随访或手术切除多囊性蹭肾.既然两次系统B超没有太大变化,其它器官均正常,而且我想你也很想要这个孩子,建议你继续超声随访,是情况变化而定。