建议:1型糖尿病是一种遗传性自身免疫性疾病。其发病的原因,就是因为自身的基因中存在缺陷,从而导致疾病的发生。目前已知的1型糖尿病患者,第六对染色体短臂上HLA某些位点出现频率增减,提示遗传属于易感性倾向。
这种病人,虽然很容易使后代在遗传基因上获得易感性,但是,他们仍然有拥有自己后代的权利。把这种遗传缺陷通过染色体遗传给后代的可能性很大,因为这种遗传目前已经确定属于容易获得的遗传。
但是,遗传学以及基因学属于很复杂很难确定的学科。我们都知道,精子和卵细胞各含有一半的遗传物质,它们共同构建新个体的DNA。
所以,并不是说,父亲一定会把有缺陷的基因传给自己的后代,如果母亲健康,那么,后代有一半的可能性不被遗传。这也正是为什么,我们不能剥夺那些有着遗传疾病的病人拥有他们后代的权利的理由。
而且,遗传物质在其结合的过程中还会发生变异,这就是人类多样性的原因。谁也不知道,变异将把我们的后代带往什么样的方向。
也许,即使父亲把有缺陷的DNA传给后代,但是,后代也可以通过变异,获得健康的遗传物质;又或者,后代会通过变异,使得自己的DNA更加的危险。
没有人知道答案,这就是生命的偶然性。你问遗传的可能性,说了这么多,你会明白,这个可能性,是一个很难用数字说明的概念。
从理论上说,如果孩子的母亲的基因中没有1型糖尿病的遗传缺陷,(即使她没有1型糖尿病,我们也不能说,她的那个基因片断是健康的,对不对?
)那么,孩子遗传这种基因缺陷的可能性是50%。