癫痫病有生命危险吗

癫痫是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病.据中国最新流行病学资料显示,国内癫痫的总体患病率为7.0‰,年发病率为28.8/10万,1年内有发作的活动性癫痫患病率为4.6‰.据此估计中国约有900万左右的癫痫患者,其中500~600万是活动性癫痫患者,同时每年新增加癫痫患者约40万,在中国癫痫已经成为神经科仅次于头痛的第二大常见病.癫痫有很多治疗方法,绝大部分患者选择药物治疗,但是长期服药之后,患者发现药物治疗从根本上解决不了癫痫,目前癫痫患者健康意识都有增强,都希望彻底摆脱药物,所以说药物控制已不是治疗癫痫唯一方法,针对异常放电受损神经元细胞进行修复,控制其异常放电,使大脑微生物电冲动以平衡有序方式产生,解决根本病因,达到临床治疗.祝您早日康复!

治疗首先看医治技术是否属于权威,特色治疗是羊角风医院不可或缺的一点.癫痫是慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征.以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征.癫痫是神经系统常见疾病之一,患病率仅次于脑卒中.专业的医院一般会根据病发因素研究出自己的特色疗法.建议,癫痫患者在日常生活种要注意避免情绪激动,忌过饥或过饱,勿暴饮暴食;应避免劳累,保证充足的睡眠,成人保证每天睡眠在7-9个小时,儿童至少8-16个小时.参加适量活动,如散步慢跑打羽毛球网球乒乓球等,不能参加游泳登山跳水赛车等,也尽量不要骑自行车,防止发作时摔伤,出现交通事故;少看电视,少上网,禁止玩电子游戏.祝您早日康复!

你好,这个情况分2种情况,一种可能是孩子因为鼻窦炎真的头痛头晕.另外一种可能性是因为孩子不愿意上学说的谎话,需要区分,如果是心理方面原因家长需要引起重视注意开导,必要时求助心理医生。

轻微脑梗塞吃什么食物好脑梗患者的饮食总原则是:低盐低脂,均衡营养,尽量补充优质蛋白质(如鱼类),多食含纤维素高的蔬菜.要限制摄入富含脂肪,胆固醇的食物,如:蛋黄,奶油,动物脑和内脏及各种精致蛋糕和糖等.但食物调理的效果不明显而且一般人对每种营养的用量控制不好,所以最好配合吃一些改善血液循环的多肽地龙蛋白,对脑梗的康复会起到很关键的作用。

癫痫是大脑神经细胞群反复超同步放电所引起的发作性,突然性,反复性,短暂性脑神经系统功能紊乱.癫痫的治疗是一个慢性的治疗过程,家属要对治疗有信心,癫痫并非不治之症,只要积极的治疗,以及合理的用药,选择科学的治疗方案,都是能够见到治愈后的效果的,希望癫痫患者积极的面对病情,早日的摆脱癫痫疾病发作以及先兆带来的困扰,对于癫痫来说,最可靠的预防就是按时,按量地服用抗癫痫药物.一旦确诊了癫痫,就要控制发作,预防惊劂的再发,越早治越好.因为,发作的次数越多,时间越长就意味着对原有癫痫灶的增强.介于西药抗癫痫副作用比较大,很多患者难以耐受,可以多了解一些中药疗法,采取中西医结合的方案或者根据发病机理,中医治疗讲究辨证论治,治疗比较严谨,不同的发病类型,不同的个人体质,治疗也不同。

药物治疗是帕金森病最基本的治疗手段.药物治疗机制是纠正帕金森病生化代谢改变,即多巴胺能功能低下,乙酰胆碱能功能相对亢进.主要有以下几类药物:1,抗胆碱能药物:安坦.有青光眼者禁用.2,多巴胺替代疗法:左旋多巴3,脑外多巴脱羧酶抑制剂:苄丝肼和卡比多巴.美多巴和息宁是目前最常用的合剂,前者为左旋多巴与苄丝肼合剂,起效快,效果强,持续时间短;息宁为左旋多巴与卡比多巴合剂,效果较美多巴弱,但作用时间长.4,多巴胺能受体激动剂:溴隐亭,协良行,泰舒达5,单胺氧化酶抑制剂:丙炔苯丙胺。

帕金森病最严重的后果是什么帕金森病是发生于中,老年的一种慢性疾病,目前病因不清,预防尚困难.本病一旦发生,一般不会自动缓解,但病情大多发展缓慢,药物治疗须长期.因长期用药,会有一定副作用,故早期治疗用药量不可太大,如能用较小剂量达到较好的治疗效果是最理想的.药物的调整必须在医师指导下进行.由于本病的主要症状是震颤,强直,运动减少,故在疾病早期应鼓励病人多活动,尽量继续工作,多吃水果,蔬菜,蜂蜜,防止跌倒,不吸烟,饮酒.晚期卧床不能起床者应勤翻身,在床上做被动活动,以防并发症。

癫痫根据症状发作表现不难诊断的,主要是口吐白沫,抽搐,角弓反张.这个关键是要神经内科借助脑电图综合诊断明确,也没有好的治疗方法,无非吃药物的,饮食影响不大

你好,从你所说的这种情况来看,气血所达不到的地方就容易出现麻木的现象,手发麻一般多见于颈椎病,脑血管方面的问题,或者是末梢神经炎,可能由于劳损,受凉等因素而诱发,这种情况,你可以适当的口服点天麻胶囊,汉桃叶片,复方丹参片等观察疗效。

脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是:①患者均为儿童和青壮年;②急性起病,病前1个月常有感冒,发热,感染,出疹,疫苗接种,受凉,分娩或手术史;③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据,如脊髓炎多合并视神经炎,脊髓型多发性硬化症常为多发病变;④脑脊液检查寡克隆区带阳性;⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶,如诱发电位发现视神经,听神经病变;MRI发现脑内白质异常信号.一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤.脱髓鞘疾病分为两组,即髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型.髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病,是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍.主要包括髓鞘脂质代谢异常引起的白质营养不良等疾病,如异染性白质脑病,脑白质海绵样变性,肾上腺白质营养不良等.髓鞘破坏型脱髓鞘疾病是后天获得的脱髓鞘疾病,病因包括:①免疫介导,如急性播散性脑脊髓炎,多发性硬化,急性感染性多发性神经根神经炎(吉兰-巴雷二氏综合征,GBS.②病毒感染,如进行性多灶性白质脑炎,亚急性硬化性全脑炎.③营养障碍,如联合系统变性,脑桥中央型髓鞘崩解症.④缺氧,如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病,进行性皮质下缺血性脑病.一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病,包括多发性硬化,急性播散性脑脊髓炎,多发性神经根神经炎等。