脊髓空洞症是脊髓退行性胶质增生和空洞形成病因不明可能为环枕畸形等先天发育异尝脊髓损伤,炎症等引起延及延髓时称为延髓空洞症多发于20-40岁缓慢起病进行性加重临床特点为肌萎缩和节段性分离性感觉障碍临床表现撒于空洞的位置及破坏脊髓的范围空洞最常位于脊髓颈段可向下延伸临床表现:
1,感觉障碍,常有一侧或两侧上肢或胸背部出现阶段性的分离性感觉障碍即痛温觉丧失,触觉和深感觉相对正常偶有自发性疼痛
2,运动障碍有的病人出现手和前臂肌肉萎缩,肌束纤颤后期病累及椎体束时可出现损伤平面以下肢体上运动神经元性瘫痪
3,神经营养障碍和其他症状病变累及区皮肤溃疡,多汗,发绀无汗,皮下组织肿胀,增厚晚期可有膀胱功能障碍辅助检查:MRI和CT有助于诊断治疗:以对症治疗为主也可手术治疗