1.按发病机理分类 (1)由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌萎缩(肌肉萎缩。
(2)遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌萎缩(肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确。
2.根据肌萎缩(肌肉萎缩)分布分类 (1)全身弥漫性肌萎缩(肌肉萎缩 (2)头面部肌萎缩(肌肉萎缩 (3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩 (4)上下肢远端肌萎缩(肌肉萎缩 (5)限局性肌萎缩(肌肉萎缩) 3.根据导致肌萎缩(肌肉萎缩)的原发病变分类(1)神经原性肌肉萎缩(2)肌原性肌萎缩(肌肉萎缩)(3)废用性肌萎缩(肌肉萎缩。
神经原性肌萎缩(肌肉萎缩)主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌萎缩(肌肉萎缩。
三者又彼此互相关连,而上运动神经元性病变虽也出现肌萎缩(肌肉萎缩,有人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩。肌原性肌萎缩(肌肉萎缩)是指肌肉本身病变引起的。
废用性肌萎缩(肌肉萎缩)尚可邮于全身消耗性疾病。