屁股上长了个一元硬币大的纤维瘤，不痛，做手术要多钱

指导意见：足三里穴位于外膝眼下四横指、胫骨边缘。从下往上触摸小腿的外侧，左膝盖的膝盖骨下面，可摸到胫骨外侧髁。由此再往外，斜下方一点之处。

病情分析： 生长激素分泌过高可能是由于内分泌偏高导致的，一般可以不治疗。意见建议：想治疗的话，建议你可以去医院的内分泌科做个相应的检查，然后服用药物使生长激素降低。

口臭在中医来说，主要是脾热、胃火、肠燥等，又有虚实之分。因此，口臭如想服中药，一定要找有经验的中医医生开方，不可自己擅自选服中药，因为 “清胃火”的中药，十分苦寒，服后极易损伤脾胃，导致口臭未除，脾胃先伤. 消除口臭法 　胃火引起　菊花、甘草、冰糖适量，开水冲泡代茶饮。 　食滞引起　陈皮30克，水煎服，每日2次，15天为一疗程。

病情分析： 你说的情况看这个不会有太大的影响的，但是要注意这个出血的原因，是有系带损伤还是有生殖器官炎症等刺激导致的意见建议：注意好卫生就可以了，根据实际情况做好出血的治疗，严重的出血需要去医院止血治疗。

问题分析：根据你的叙述，您是痰湿体质及有血瘀的问题。吃丹参有好转也提示了有血瘀的问题。发病与您的饮食习惯有关。与情绪影响、操劳过度、熬夜、年龄等等的因素 也有关系。意见建议：可以请中医大夫看看，选择中药如血府逐瘀汤、瓜蒌薤白半夏汤等加减调治。保持心情舒畅，加强体育运动锻炼。避免吃肥腻煎炸辛辣过咸生冷硬的食物，饮食以八分饱为宜。

子宫内膜增生症是妇女的常见病、多发病多见于青春期和绝经过渡期子宫内膜增生过长分为单纯型、复杂型与不典型增生过长此多于内源性或外源 性雌激素过度刺激或孕酮缺乏有关单纯性增生常见于功能失调性子宫出血建 议您行刮宫止血治疗术后辅助雌孕激素序贯服用调整子宫内膜的增长脱落

问题分析：你好，你这种情况考虑肌肉韧带软组织损伤的可能性比较大，可以由很多原因引起，例如外伤，过度牵拉，劳累等都可以引起。意见建议：建议你平时注意休息，避免劳累，可以按摩热敷有一定的效果，可以坚持每晚睡觉之前温水泡脚。

病情分析： 是很正常的生理需要。意见建议：不要有任何的心理负担。

病情分析： 你好，一个考虑温度过高引起的，还有考虑盗汗，盗汗是中医的一个病证名，是以入睡后汗出异常，醒后汗泄即止为特征的一种病征。意见建议：可考虑吃玉屏风散加味；也可吃些补气固表的中成药黄芪精口服液的，六味地黄丸，虚汗停冲剂。加强锻炼,祝早日康复

药效学　本品属Ⅲ类抗心律失常药．具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂．且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质．主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期、有利于消除折返激动．抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流、减慢传导速度．减低窦房结自律性．对静息膜电位及动作电位高度无影响．对房室旁路前向传导的抑制大于逆向．由于复极过度延长、心电图有Q-T间期延长及T波改变．静注有轻度负性肌力作用、 但通常不抑制左室功能．对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用．可影响甲状腺素代谢．本品特点为半衰期长、故服药次数少、治疗指数大、抗心律失常种类多．　药动学　≮服吸收迟缓．生物利用度约为50％．表观分布容积大、主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官．其次为心、肾、肺、肝及淋巴结．最低的是脑、甲状腺及肌肉．在血浆中62．1%与白蛋白结合、 33．5％可能与β脂蛋白结合．主要在肝内代谢消除．半衰期为14～28天、 单次口服800mg时为4．6小时(组织中摄取、 长期服药为13～30天．停药后半年仍可测出血药浓度．口服后4～6小时血药浓度达峰值．约1个月可达稳态血药浓度、 稳态血药浓度为0．92～3．75μg/ml．4～5天作用开始、 5～7天达最大作用、 停药后作用可持续8～10 天、 偶可持续45天．静注后5分钟起效、 停药可持续20分钟～4小时．有效血药浓度为1～2．5μg/ml、 中毒血药浓度1．8～3．7μg/ml以上．血液透析不能清除本品．　药理学特性　1．抗心律失常作用　a．延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程以减少钾内流(Vaughar Williams分类为Ⅲ类、这种作用与心率无关．　b．降低窦房结自律性、因其可导致对阿托品无反应的心动过缓．　c．非竞争牲 α-和 β-肾上腺能的抑制作用．　d．减慢窦房、房内和结区传导(心律快时表现更明显)．　e．不改变室内传导．　f．延长不应期、降低心房、结区和心室的心肌兴奋性．　g．减慢房室旁路的传导并延长其不应期．　2．抗心绞痛作用　a．降低外周阻力、减慢心率以致减少摄氧量．　b．非竞争性 α- 和 β-肾上腺素能的拮抗作用．　c．直接作用于心肌动脉平滑肌以增加冠状动脉输出量．　d．降低主动脉压力和外周阻力、维持心输出量．　3．其它无明显的负性肌力作用．　药动学　胺碘酮在组织内转运缓慢、亲和力高．其生物利用度因人而异、在30％～80％(平均约 50％)．单剂量口服3～7小时后达峰浓度．负荷量给药通常在一周(几天到两周)后发挥作用．胺碘酮半衰期长且有明显个体差异(20～1Q0天)．在治疗头几天、大部分药物在组织中蓄积、尤其是脂肪组织、数天后开始清除、一至几个月后因人而异达到稳态浓度．　由于上述特性、应给予负荷量以便使组织迅速饱和、发挥治疗作用．　部分碘从分子中移出并经尿排泄．每天服 2O0mg胺碘酮则可排出相当于6毫克碘、因此其余大部分碘则通过肝脏排泄由粪便排出．经肾脏排泄极少、所以允许肾功能不全的病人应用常规剂量胺碘酮．停药后药物清除需持续数月、应注意药物的残余效应会持续 10天至 1月．　适应症　≮服适用于房性早搏及室性早搏；对反复性阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、室性心动过速及室颤可防止反复发作、也可防止预激综合征伴室上性心律失常的发作及心房颤动或心房扑动电转复后的维持治疗．其次有抗心绞痛作用．静注适用于阵发性室上性心动过速、尤其是伴有预激综合征者、也可用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速．　适用于房性早搏、室性早搏、短暂房性心动过速、反复发作性室上性心动过速、对持续性心房颤动或扑动疗效较差、不及奎尼懂对心房颤动复律后维持窦性心律的效果不满意．静脉注射适用于阵发性室上性心动过速、尤其对伴有预激综合征者效果更佳．也用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速患者．本品为广谱抗心律失常药．疗效显著、但因副作用较多、目前被列为二线的抗心律失常药