神经母细胞瘤多发生于婴儿及儿童,在儿童癌症中位于第四位,但总体上仍属罕见性疾病。大约75%的患者在五岁前发病,50%在二岁前发病,某些患者有家族倾向性。
可以采用手术、放射线以及化学药物治疗,具体的治疗方式决定于小孩的年龄、肿瘤的部位和分期,低风险患者只需要手术治疗。
神经母细胞瘤的预后决定于患者的年龄和病期。发病年龄越小,预后越好。第一、二期病变者,肿瘤能完全切除,二年存活率约达80%,第四-S期病变的二年存活率约为65~70%,绝大多数病儿诊断时已有转移,虽经多种药物化疗或不加用放疗,二年存活率均为20%。