舒乐安定片和阿普唑仑的区别？哪个副作用小

根据你的描述这个需要根据个人的情况来定。重症肌无力多与雄性瘤有关、只要积极治疗、都会有很好的疗效

病情分析： 您好，这属于神经问题，建议您去神经科去做系统检查，祝您健康

问题分析：患者是老年人，出现不能进食，呕吐，腹痛等症状。考虑1、老年人活动少，胃肠功能减弱，造成的胃肠功能紊乱。2、可能消化道器质性病变，如胃肠道不完全梗阻，炎症，肿瘤等。与患者患有痴呆和服用奥太平没有太大关系。意见建议：建议到医院消化内科就诊，详细体检，做胃肠道b超，或者胃镜检查。明确病因，根据实际病情，采取治疗措施。

病情分析： 您好，孩子八岁了，总是丢三落四的现象，也是孩子性格问题的，不操心的，平时要多教孩子，多提醒孩子的。意见建议：营养也要全面的，不能挑食了，再一个多让孩子和同龄的孩子接触交流会好一些的，可以检查微量元素，看是否有缺锌的现象，要补充

指导意见：你好.通过您的描述.考虑是肾阳虚.中气不足.导致的一系列症状.建议用人参健脾丸.桂附地黄丸.调节好饮食.饮食忌辛辣生冷/刺激 性食物/多吃豆 制品/有补中气作用.祝您早日康复！适当运动.注意保暖。

你好，就你描述的情况来看，是由于感冒所继发症状。建议适当休息，避免过劳，避免到太阳下面去暴晒，多喝水，多吃果蔬，在痊愈以前尽量避免洗澡，对症用药，如“散列通、吗丁啉、玄麦甘桔颗粒”等药物，再观察观察，严重者建议进一步确诊并考虑输液治疗。这不是什么大毛病，建议不要有太大压力，保持良好心态，心态好，疾病好起来也就相对较快。

病情分析：您好，恩呢该是梗塞，如果班鸥走路不稳，头晕症状，支持小脑梗死诊断意见建议

问题分析：这种情况主要是心里障碍造成，精神紧张，疲劳都是诱因。意见建议：建议你放松心情，减缓压力，注意几天后看看是否症状去除再考虑就医。

指导意见：根据你的描述这脑供血不足可以口服西比灵养血清脑颗粒等.平时必须保证安静的环境和充足的睡眠避免过度用脑和精神紧张勿食油炸、辛辣食物对头昏的现象有很好的治疗效果小剂量肠溶阿司匹林片应该常用

肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多，其中常见的有重症肌无力，进行性肌营养不良，肌萎缩侧索硬化，进行性脊髓性肌萎缩，脊髓空洞症，多发性神经根炎，周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩，都属此类病症。 肌肉萎缩疾病属于肌病和运动神经元病，是目前世界上难以医治的一类疾病，这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生活能力 动物实验证明，切断支配肌肉的神经24~36小时后，肌纤维对乙酰胆碱的兴奋性逐步增高，出现肌纤维颤动膜电位和肌纤维膜上卫星细胞等一系列的营养性改变，并逐渐发生萎缩，另外，肌肉的运动、正常生理活动的锻炼及充足的氧气供应与萎缩的发生密切有关。从临床角度看，支配肌肉的神经，包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病（遗传、损伤、炎症等）血液供应障碍和肌肉的活动减少（废用性）均可引起肌肉萎缩。 一、中枢性改变 1、脑源性肌萎缩，少见。常见大脑皮质的萎缩性病变，特别是儿童时期的大脑半球顶叶病变先天性运动区发育强或大脑半球深部（丘脑）占位性病变，炎症等，引起对侧身体相应部位的肌肉萎缩。 2、原发性脊髓前角或脑干颅神经运动核及其传导途径的病变所致之肌肉萎缩。例如，运动神经元疾病，包括婴儿进行性脊髓肌萎缩，少年进行性球麻痹，家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。 3、并发于中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如关岛运动N元疾病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，慢性进行性舞蹈病，大脑叶性萎缩等。 4、先天发育畸形所引起的继发性中枢神经元性肌萎缩，如先天性颅神经核发育不全，综合症，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，脊髓发育不全，延一脊髓空洞症等。 5、脊髓病变，如损伤、产伤、脊髓压迫、带状疱疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰质炎等。 二、周围神经病变 常见：损伤、炎症、肿瘤、变性等均可引起受累神经所支配的肌肉发生，急性、亚急性或慢性失神经支配，产生肌肉萎缩，周围神经病变的原因不同，决定了肌萎缩引病的形式，但不决定其临床类型，周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现的特征，但不影响其起病的形式，例如损伤和炎症多为急性起病，引起肌肉急性失神经支配，遗传性和变性起病缓慢，逐步进展，产生慢性失神经支配，肌肉萎缩的发生亦较慢，神经根损害所致者，表现为阶段性肌肉萎缩，神经丛损害所致者，出现一组肌肉萎缩，神经干或末梢神经损害所致者，产生局部范围或个别肌肉萎缩。 1、原发性或遗传有关的周围神经疾病，如进行性腓肌萎缩症，遗传性肥大性间质性神经病，肌萎缩性共济失调，多发性神经纤维瘤病，遗传性共济失调性多发性神经病，家族性遗传性腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性复发性压迫性周围神经麻痹，家族性复发性周围神经病，遗传性间质性脊炎神经病等。 2、周围神经损伤，如脊神经的撕裂伤、挫伤，压迫臂丛的产伤，神经的缩窄性压迫神经电击伤，放射损伤及烧伤等。 3、周围神经的中毒性损害，包括药物、有机物、无机物、细菌毒素等。 4、周围神经炎，包括感染性、感染后和变态反应性病变及胶元结缔组织病和洁节病性周围神经病等。 5、其他，代谢性疾病中的周围神经病，恶性疾病中的周围神经病，周围神经肿瘤。 三、神经肌肉接头的病变 罕见，系由运动终极的神经末梢变性引起神经肌肉传递不能而致肌肉萎缩，如重症肌无力的眼肌，颈肌萎缩，癌性肌病，有机磷中毒常出现肌束颤动和肌病变，但对于它的发病原理有最常见。 四、肌源性病变 1、遗传性肌肉疾病。由遗传基因异常所引起，如各种肌营养不良症等。 2、炎症性肌病，包括化脓性肌肉感染、不明原因的多发性肌炎—皮肌炎、风湿性肌病、洁节性多动脉炎、复发性脂膜炎、寄生虫性肌炎和洁节病性肌炎等 3、代谢性肌萎缩，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲状腺性肌病。 五、废用性肌肉病变 原因不清，有把它归入下运动N元病变以上的抑制引起，但可能与肌肉的长期不运动密切有关。这类病变去病因后，一般情况好转，并积极参加运动锻炼，常可在短期内恢复原来的肌肉体积和肌力。如，病性肌无力、老年性肌无力 六、缺血性病变 供应肌肉的血管固炎症或损伤，或空气、脂肪等栓子栓塞，可产生肌肉无菌性梗死而萎缩，如肢体的深静脉血栓形成，长骨骨折时空气或脂肪栓塞，心脏病的栓子脱落、洁节性多动脉炎，闭塞性脉管炎等 此病症发病估计是神经元变性所致，诊断要排除腰椎退变导致的神经损害。 根据病情发病原是因神经功能障碍不能调节支配肢体营养输送。经常摔倒可能与神经系统损害引发的共侪失调（走路不稳）有关。应确诊发病原因后再行治疗。