乳腺纤维瘤服用夏枯草口服液管用不！服用多长时间

问题分析：你好，根据你描述的情况，这个一般是比较少见的。意见建议：这个可能是其他的原因引起的，到医院去检查一下看看吧。

病情分析： 你好。眼睛看不到东西需要先检查明确看是什么原因引起。如果是病情允许可以采用中医调节治疗。严重需要用药配合手术才可以。意见建议：建议到眼科详细检查确诊一下病情。检查明确后根据病情针对性治疗。平时注意眼睛保健，适当用一些眼药水抗疲劳或者是消炎抗感染治疗。

问题分析：你好，一般来讲两种抗生素类药物是不会掺在一起用的，因为容易出现化学反应，再者头孢也易出现过敏反应，只是单用，不与其他药物合用，这是对人体而言，而对动物不好说有什么反应意见建议：建议你两种抗生素最好单用，不要掺在一起用，这样安全性会大一些。

指导意见：你的情况要注意积极的进行消炎，注意休息、减少疲劳，加强营养，增强体质；应尽量控制剧烈的情绪波动，保持心情愉快，有利于健康。

建议　都说达希纳(尼洛替尼片)是格列卫的升级版，那么其确切的效果又有没有实际试验的证明呢？下面是我们搜集到的证明达希纳确有此效的实验研究，希望能给广大患者一定的信心〕景:达希纳(尼洛替尼片)是一种具有高度选择性的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，其活性比格列卫高30倍。这项开放的临床Ⅱ期研究的目的是：评价达希纳(尼洛替尼片)治疗格列卫耐药和不能耐受格列卫的慢性期慢性粒细胞白血病患者的安全性和有效性　方法:格列卫耐药的定义是：使用标准方案治疗，格列卫剂量/=600mg/d，治疗失败。不能耐受格列卫的定义是：出现不能耐受的症状和没有达到MCyR。使用ITT分析来确定分析的最主要的目标McyR。尼洛替尼片的计划使用剂量为400mgBID，允许在没有达到充分缓解的情况下剂量增到600mgBID　结果:316患者被选如参加研究，以分析安全性分析；有效性数据来自随访至少6个月的279例患者。格列卫耐药患者221例(70%，不能耐受格列卫患者(30%。CML中位持续时间58个月；既往格列卫治疗的中位时间为33个月。227例(73%)患者使用既往格列卫剂量/=600mg/d。221例患者目前仍然接收尼洛替尼片治疗，95例没有继续治疗(41例因不良反应，32例因疾病进展。接收尼洛替尼片治疗的中位持续时间为247天；所有患者中位平均剂量强度是797mg/d。145例(52%)患者获得MCyR，96(34%)例完全缓解，49(18%)部分缓解。获得MCyR的中位时间为2．8个月。185例没有获得血液学缓解的患者中137(74%)获得完全血液学缓解(CHR。获得CHR的中位时间为1．0个月。治疗格列卫耐药和不能耐受格列卫患者的缓解率相似。经过10个月的随访，CHR和MCyR的中位持续时间没有达到。最常见的3/4级实验室不良反应为血绣减少(29%，中性粒细胞减少(28%，15例(15%)出现无症状的脂酶升高。胸腔积液，外周水肿和肺水肿则非常少见(1%。很少需要使用刺激因子和输注血绣　结论:达希纳(尼洛替尼片)治疗格列卫耐药和不能耐受格列卫的慢性期慢性粒细胞白血病患者取得了显著的缓解率。较高的剂量强度，满意的骨髓抑制率和没有严重的液体潴留，表明尼洛替尼片耐受性良好　所以说，达希纳(尼洛替尼片)是真的能有效治疗格列卫所不能解决的慢性粒细胞白血病的耐药和不耐受问题的。

问题分析：你好！你目前的身高和体重来看，比较标准，并没有超重情况，更不是肥胖，因此不需要刻意减肥。以免延误生长发育，造成营养不良。意见建议：体型不匀称有多方面因素，遗传因素是其中一点，另外长期的坐位学习有可能会造成下身脂肪囤积，可以多加运动。

问题分析：你好，跳绳是属于剧烈运动，一般以半小时到一小时为宜。最佳时间是每天的上午10点和下午2点。意见建议：跳绳时尽量是前脚掌着地。不用跳太高，稍稍离开地面让绳子过去就可以了，中间可以少喝点水。

病情分析： 一是颈椎病神经根压迫了,是可以引起的,二是周围神经炎了,也是可以引起的意见建议：建议你到神经内科或者是针灸推拿科看看,诊断明确再用药,也就是营养神经一类的药品,如果是颈椎的问题,不光要用药,还要治疗了,如颈椎牵引针灸什么的,

病情分析： 你好，通过你的描述，一般是可以考虑为过敏引起的！意见建议：建议您，最好是可以做注意着凉水，可以做口服氯雷他定分散片或者是敏迪做对症治疗！愿我的回答能给你带来帮助！可以做口服转移因子胶囊做调理！

病情分析： 您好，根据您的叙述可能是前列腺炎导致的，建议到正规医院确诊治疗意见建议：建议到医院做个尿检确定原因