你好格林-巴利综合症有称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是多数周围神经同时受损而大多可恢复的运动性神经病本病的病因和发病机制至今尚未完全清楚普遍认为本病属迟发型超敏性的自身免疫性疾病感染时启动免疫反应的首要因素最密切的感染因子有空肠弯曲杆菌多种病毒及支原体等.临床表现有首发症状为肢体无力初常从下肢开始继之迅速加重并向远端扩散出现四肢对称性瘫痪部分人还常有肢体远端感觉异常麻木疼痛等.检查瘫痪为迟缓性减反射消失病理反射阴性.急性期周围白细胞可有轻度升高.其特征性改变时脑脊液出现蛋白-细胞分离现象.生活护理:本病预后良好.1-4周开始恢复半年至1年基本痊愈.回复期可采用针刺按摩理疗及其他主被动功能锻炼等。