速看 呋塞米的化学性质
呋塞米属氨磺酰类的化合物,为目前临床应用最广泛的高效,速效利尿剂.体内过程:呋塞米口服吸收率约60%,食物能减慢吸收,但不影响吸收率及其疗效.主要分布于细胞外液,分布容积平均为0.1L/Kg,血浆蛋白结合率为91%97%.据给药途径不同,作用出现,达峰和持续时间分别为:静脉用药后5min,0.331h,2h;口服3060min,12h,68h;半衰期个体差异很大,肾功能正常者约为3060min,无尿患者延长至75155min,肝肾功能同时严重受损时延长至1120h.新生儿由于肝肾廓清能力较差,半衰期延长至48h.大部分以原尿经肾脏排泄,约10%35%经肝脏代谢随胆汁排泄.本药可泌入乳汁中,但不被透析清除.药理作用:1,利尿作用.呋塞米经过一系列的作用,尿液的浓缩功能下降,间质液渗透压随之降低,进而降低尿液稀释功能,排出大量近似等渗的尿液.短期用药能增加尿酸排泄,而长期用药则可引起高尿酸血症.2,对血流动力学的影响.降低肾血管的阻力:使肾血流量增加,此作用参与了利尿作用,也是急性肾功能衰竭的理论基础.扩张肺动脉,降低肺毛细血管通透性:有助于急性左心衰竭的治疗。