一般这类畸可分为三类:1小耳廓形态尚可辨认,耳道闭锁部分未波及中耳;2耳廓呈条索样突起,耳道闭锁伴中耳畸形,听力呈传音性聋,此型最为常见;3耳廓残缺仅存不规则突起,耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳,听力呈混合聋.此型在临床上少见.。
先天性耳畸形人们一看就可以诊断,是否伴有中耳内耳畸形则需要做听检查明确耳聋性质,通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况,如属前两类畸形可行手术治疗提高听力,第三类畸形因内耳功能已受损,不适宜手术治疗.若双耳畸形,听力下降属传音性聋者,应在学习语言前行一侧,让患儿听到声音学习语言,另一侧耳待成年后再做手术.耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术.