医生回答
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1.脱髓鞘分成以下5类：A.病毒性。B.免疫性。C.遗传性(髓鞘形成不良。D.中毒性/营养性。E.创伤性。2.olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类：A.自身免疫性。
B.急性播散性脑脊髓炎。C.急性出血性白质脑炎。D.多发性硬化。E.感染性。F.进行性多灶性白质脑病。G.中毒性/代谢性。
H.一氧化碳中毒。I.维生素b12缺乏。J.汞中毒(minamata病。K.酒精/烟草中毒性弱视。L.脑桥中央髓鞘溶解症。
M.marchiafava-bignami综合症。N.缺氧。O.放射性。P.血管性。Q.binswanger病。
R.髓鞘代谢的遗传性疾病。S.肾上腺白质营养不良。T.异染性白质营养不良。U.krabbe病。V.alexander病。
W.canavan-van。X.bogaert-bertrand病。Y.pelizaeus-merzbacher病。
Z.苯丙酮尿症。临床上最常见的是多发性硬化。1.脱髓鞘分成以下5类：A.病毒性。B.免疫性。C.遗传性(髓鞘形成不良。
D.中毒性/营养性。E.创伤性。2.olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类：A.自身免疫性。B.急性播散性脑脊髓炎。
C.急性出血性白质脑炎。D.多发性硬化。E.感染性。F.进行性多灶性白质脑病。G.中毒性/代谢性。H.一氧化碳中毒。
I.维生素b12缺乏。J.汞中毒(minamata病。K.酒精/烟草中毒性弱视。L.脑桥中央髓鞘溶解症。M.marchiafava-bignami综合症。
N.缺氧。O.放射性。P.血管性。Q.binswanger病。R.髓鞘代谢的遗传性疾病。S.肾上腺白质营养不良。
T.异染性白质营养不良。U.krabbe病。V.alexander病。W.canavan-van。X.bogaert-bertrand病。
Y.pelizaeus-merzbacher病。Z.苯丙酮尿症。临床上最常见的是多发性硬化。1.脱髓鞘分成以下5类：A.病毒性。
B.免疫性。C.遗传性(髓鞘形成不良。D.中毒性/营养性。E.创伤性。2.olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类：A.自身免疫性。
B.急性播散性脑脊髓炎。C.急性出血性白质脑炎。D.多发性硬化。E.感染性。F.进行性多灶性白质脑病。G.中毒性/代谢性。
H.一氧化碳中毒。I.维生素b12缺乏。J.汞中毒(minamata病。K.酒精/烟草中毒性弱视。L.脑桥中央髓鞘溶解症。
M.marchiafava-bignami综合症。N.缺氧。O.放射性。P.血管性。Q.binswanger病。
R.髓鞘代谢的遗传性疾病。S.肾上腺白质营养不良。T.异染性白质营养不良。U.krabbe病。V.alexander病。
W.canavan-van。X.bogaert-bertrand病。Y.pelizaeus-merzbacher病。
Z.苯丙酮尿症。临床上最常见的是多发性硬化。治疗编辑一、早期用氢化可的松100-200mg或地塞米松5-10mg静滴,每日一次，7-10d后如病情稳定改为强的松30mg口服。
随病情好转可逐渐减量。二、20%甘露醇250ml静滴1次/d脱水，706代血浆500ml静滴,1次/d改善脊髓微循环。
三、给予大剂量维生素B族制剂和胞二磷胆碱等神经营养药物。四、适当选用抗生素预防呼吸道及泌尿系感染。五、定时翻身拍背预防褥疮。
加强患肢功能锻炼，防止肢体畸形。1.药物治疗：本病的治疗宜尽早进行，从而控制病情恶化，减少复发。常用的药物有强的松，促肾上腺素，地塞米松，甲基强的松龙等。
由医生根据病情，治疗反应和经济状况而选用药物。2.复合治疗：神经细胞靶向修复疗法使神经生长因子通过介入方式作用于损伤部位。
激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，促进器官的再次发育。
