速看 您好,骨纤维异常增殖症晚期是什
骨纤维异样增殖症是骨骼发育障碍,骨组织逐渐被增生的纤维组织替代的一种骨性病损,又称骨纤维结构不良或骨纤维发育异常【发病比率及发病部位】本病女性较为多见,男女之比为1:2~3.发病多种10岁左右,但就诊常在青年期,合并内分泌紊乱者3~4岁发病,甚至在初生后即有症状.骨纤维异样增殖症可以发生在任何骨骼,有单发,也有多发,可波及一骨,也可累及多骨.单发性骨病损多位于股骨,胫骨,肋骨或颌面骨.病变多局限在肋骨的一段或长骨的干骺端,也有广泛侵犯者.多发性病例常偏一侧肢体,发病部位以股骨,胫骨,腓骨和骨盆较多,双侧受累者并不对称.上肢有病损者往往同时见于颅骨.躯干的病损可波及数根肋骨和椎体及其附件.肋骨常不限于一侧.肢体的骨纤维异样增殖症以一侧上下肢为主,而对侧仅有个别骨受累,也可同时波及颅骨,肋骨或骨盆.最常见的症状是骨病损.病损症状的轻重与年龄,病程及受损部分有关.年龄越轻,症状越重.大多数早期病例可存在多年而无症状,继而出现疼痛,功能障碍,弓状畸形或病理性骨折.常发生病理性骨折,有些病例以此为首发症状,其特点是常有轻度外伤为诱因引起,骨折部疼痛,肿胀,功能障碍,但很少移位,绝大多数可在制动后愈合.于表浅骨骼的病变常出现畸形或肿块,如颜面不对称,上颚突起,类似狮面孔.有时引起眼球突出,肋骨和脊椎骨受累时,表现胸部不对称,局限性突起.四肢长骨受侵时,呈膨胀弯曲畸形.掌跖骨受侵者,肢端隆起.深部的病损一般很难早期发现。