重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).首先患者应该对自己充满信心这样给后期的治疗带来很大的帮助重症肌无力确实属于难治性疾病重症肌无力是慢性病需长时间的治疗即使是经过治疗已达到临床治愈仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈因此病情稳定者可以边治疗边读书工作青年可以结婚女性也可以生育。