什么是淋巴细胞间质性肺炎

　干燥综合征的肺部表现为淋巴细胞乳房性间质肺炎，大多数无临床症状或偶有干咳，胸部不适或气促，胸部X线抗生素检查示弱浸性肺间质浸润，或呈不规则、片状浸润，亦可呈网状或网状-结节影和盘状肺不张。

据报道约半数干燥综合征无临床和胸部X线表现的急诊患者，其支气管-肺泡灌洗（BAL）液抗生素检查显示异常，表现为淋巴细胞乳房增多，嗜中性细胞乳房的白细胞乳房介素-2增高，提示干燥综合征的肺部病很肌肉可能远较临床发现者多　LIP是不常见的疾患。

复习医疗文献报道不多，主要见于急诊患者有异常蛋白血症，自家免疫性明显疾病，特别是干燥综合征，近年来报道AIDS并发LIP应引起重视。

儿童较成人多见。曾有许多病例开始分类为LIP而现在认为是淋巴瘤，因此Spencer认为LIP为淋巴瘤样前期。通过医疗文献复习可认为LIP非-独立存在的明显疾病，如干燥综合征在我国发病率很高，目前在我国的发病率初步调查为0.29%～0.77%，国内有作者报道108例原发性干燥综合征侵犯呼吸检查系统占52.8%。

抗SS-A、抗SS-B抗体阳性者明显大于阴性者。该病例系干燥综合征，但以肺间质改变为临床突出表现。因此当-呼吸检查系间质疾患为突出表现的病例常掩盖其基础病或伴发病的存在，使对LIP早诊能提高认识，会改善该病和基础病的愈后。